| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第12-42页 |
| 1.1 光催化剂研究进展与应用 | 第12-20页 |
| 1.1.1 半导体类催化剂 | 第12-16页 |
| 1.1.1.1 能带结构与电子跃迁机理 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 活性氧(ROS)的产生 | 第14-16页 |
| 1.1.2 分子类光催化 | 第16-20页 |
| 1.1.2.1 作用机理 | 第16-17页 |
| 1.1.2.2 金属配合物 | 第17-19页 |
| 1.1.2.3 共轭有机分子 | 第19-20页 |
| 1.2 光催化剂的研究进展与应用 | 第20-25页 |
| 1.2.1 水氧化催化剂简介 | 第20-21页 |
| 1.2.2 铁基纳米水氧化催化剂 | 第21-25页 |
| 1.2.2.1 硫化铁纳米水氧化催化剂 | 第22页 |
| 1.2.2.2 氧化铁纳米水氧化催化剂 | 第22-25页 |
| 1.3 光驱动催化剂用于有机合成反应 | 第25-40页 |
| 1.3.1 半导体类催化剂在有机合成中的应用 | 第26-34页 |
| 1.3.1.1 催化环化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.1.2 催化偶联反应 | 第29-31页 |
| 1.3.1.3 官能团的氧化 | 第31-33页 |
| 1.3.1.4 断键反应 | 第33-34页 |
| 1.3.2 分子类催化剂在有机合成的应用 | 第34-40页 |
| 1.3.2.1 催化环化反应 | 第34-36页 |
| 1.3.2.2 光催化偶联反应 | 第36-37页 |
| 1.3.2.3 官能团的氧化 | 第37-39页 |
| 1.3.2.4 断键反应 | 第39-40页 |
| 1.4 本论文的研究意义及设想 | 第40-42页 |
| 第二章 PPapa-Fe_2O_3纳米球用于光驱动水氧化和2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮的绿色合成 | 第42-55页 |
| 2.1 实验部分 | 第43-45页 |
| 2.1.1 仪器与药品 | 第43-44页 |
| 2.1.2 合成聚(对氨基苯甲酸-苯胺)改性的氧化铁(PPaba-Fe_2O_3) | 第44页 |
| 2.1.3 聚(对氨基苯甲酸-苯胺)(记为PPaba)的合成 | 第44页 |
| 2.1.4 PPaba-Fe_2O_3催化合成2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮(Dpd)催化合成 | 第44页 |
| 2.1.5 光驱动催化水氧化实验 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 2.2.1 PPaba-Fe_2O_3合成讨论 | 第45页 |
| 2.2.2 X-射线衍射(XRD)分析 | 第45-46页 |
| 2.2.3 红外光谱分析 | 第46-47页 |
| 2.2.4 扫描电镜(SEM)分析 | 第47页 |
| 2.2.5 紫外图谱分析 | 第47-48页 |
| 2.2.6 Raman图谱分析 | 第48-49页 |
| 2.2.7 热分析 | 第49-50页 |
| 2.2.8 光驱动水氧化实验 | 第50-52页 |
| 2.2.9 双酮酞嗪的合成 | 第52-54页 |
| 2.3 结论 | 第54-55页 |
| 第三章 聚吡咯修饰的赤铁矿复合物及其催化合成吡唑类化合物 | 第55-68页 |
| 3.1 实验部分 | 第56-58页 |
| 3.1.1 仪器与药品 | 第56-57页 |
| 3.1.2 聚吡咯改性氧化铁(PPy@Fe_2O_3)的合成 | 第57页 |
| 3.1.3 10-(4-((3,4-二氢喹啉-1(2H)-基)甲基)苯基)-5,5-二氟-1,3,7,9-四甲基l-5H-44λ~4,5λ~4-吡咯并[1,2-c-2’1’f][1,3,2]二氮杂硼烷(DP)的合成 | 第57页 |
| 3.1.4 DP-PPy@Fe_2O_3的合成 | 第57-58页 |
| 3.1.5 光催化环化反应 | 第58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 3.2.1 DP-PPy@Fe_2O_3合成讨论 | 第58页 |
| 3.2.2 X-射线衍射(XRD)表征 | 第58-59页 |
| 3.2.3 红外光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.2.4 紫外图谱分析 | 第60页 |
| 3.2.5 透射电镜(TEM)分析 | 第60-61页 |
| 3.2.6 EPR图谱分析 | 第61页 |
| 3.2.7 Raman图谱 | 第61-62页 |
| 3.2.8 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第62-63页 |
| 3.2.9 吡唑类衍生物的合成 | 第63-65页 |
| 3.2.10 反应机理的探究 | 第65-67页 |
| 3.3 结论 | 第67-68页 |
| 第四章 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4功能纳米复合膜的制备及在催化双酮酞嗪与对氯苯酚降解中的应用 | 第68-83页 |
| 4.1 实验部分 | 第69-71页 |
| 4.1.1 仪器与药品 | 第69-70页 |
| 4.1.2 PNMPy-Fe_3O_4的合成 | 第70页 |
| 4.1.3 8-(4-溴苯基)-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂硼烷(BP)的合成.. | 第70页 |
| 4.1.4 聚氨酯复合膜的制备(PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4) | 第70页 |
| 4.1.5 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4膜催化合成MDpd | 第70-71页 |
| 4.1.6 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4膜用于对氯苯酚(Pcp)的降解 | 第71页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 4.2.1 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4复合膜的合成讨论 | 第71-72页 |
| 4.2.2 X-射线衍射(XRD)分析 | 第72页 |
| 4.2.3 红外光谱分析 | 第72-73页 |
| 4.2.4 透射电镜(TEM)分析 | 第73-74页 |
| 4.2.5 固体紫外图谱分析 | 第74页 |
| 4.2.6 Raman图谱分析 | 第74-75页 |
| 4.2.7 羟自由基的捕获 | 第75-76页 |
| 4.3 化合物MDpd的催化合成 | 第76-78页 |
| 4.4 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4复合膜催化降解对氯苯酚(Pcp) | 第78-82页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 硕士期间研究成果 | 第99-100页 |
| 附件 | 第100-113页 |
| 附件一 PPapa-Fe_2O_3纳米球用于光驱动水氧化和2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮的绿色合成图谱 | 第100-107页 |
| S1.1 聚对氨基苯甲酸苯胺(PPaba)的表征 | 第100-103页 |
| S1.1.1 聚对氨基苯甲酸苯胺(PPaba)的ESR图谱分析 | 第100页 |
| S1.1.2 PPaba的~1HNMR图谱分析 | 第100-101页 |
| S1.1.3 α-Fe_2O_3的共振拉曼光谱 | 第101-103页 |
| S1.1.4 PPaba-Fe_2O_3的EDX分析 | 第103页 |
| S1.2 能带间隙计算 | 第103-104页 |
| S1.3 羟自由基的捕获 | 第104-105页 |
| S1.4 ~1HNMR追踪邻苯二甲醇的氧化中间体 | 第105-106页 |
| S1.5 Dpd的NMR图谱 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| 附件二 聚吡咯修饰的赤铁矿复合物及其催化合成吡唑类化合物的NMR图谱 | 第107-112页 |
| 附件三 PU@BP@PNMPy-Fe_3O_4功能纳米复合膜的制备及在催化双酮酞嗪中的应用的NMR图谱 | 第112-113页 |
