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茭白NPR1基因全长克隆及功能分析

致谢第5-6页
摘要第6-8页
abstract第8-10页
1 绪论第17-27页
    1.1 茭白及菰黑粉菌研究进展第17-20页
        1.1.1 茭白研究进展第17-18页
        1.1.2 菰黑粉菌研究进展第18-19页
        1.1.3 茭白植株与菰黑粉菌互作研究第19-20页
    1.2 植物抗病分子机制第20-23页
        1.2.1 植物抗病基因研究第20页
        1.2.2 植物防御反应第20-21页
        1.2.3 植物激素与植物防御反应第21-22页
        1.2.4 植物系统获得性抗性第22页
        1.2.5 植物诱导系统抗性第22-23页
        1.2.6 植物PR蛋白简介第23页
    1.3 NPR1基因在植物抗病中的研究进展第23-25页
        1.3.1 NPR1基因第23-24页
        1.3.2 NPR1作用机理第24页
        1.3.3 NPR1在植物抗病中的地位第24-25页
        1.3.4 NPR1与TGA转录因子互作的研究第25页
    1.4 研究内容及意义第25-27页
2 茭白NPR1、TGA、PR1基因全长克隆第27-45页
    2.1 试验材料与方法第27-32页
        2.1.1 材料第27页
        2.1.2 Zl-NPR1、Zl-TGA、Zl-PR1基因cDNA的克隆第27-31页
        2.1.3 Zl-NPR1基因DNA的克隆第31-32页
        2.1.4 生物信息学分析第32页
    2.2 结果分析第32-43页
        2.2.1 Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6和Zl-PR-1 基因的克隆第32-34页
        2.2.2 Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6和Zl-PR-1 基因的序列比对分析第34-43页
    2.3 讨论第43-45页
3 Zl-NPR1与Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6的酵母双杂交第45-53页
    3.1 材料与方法第45-49页
        3.1.1 试验材料第45-46页
        3.1.2 PCR扩增第46-47页
        3.1.3 质粒重组第47-48页
        3.1.4 Yeast2Hybriy实验第48-49页
    3.2 结果第49-51页
        3.2.1 Zl-NPR1与Zl-TGA2、TGA4、TGA6的酶切第49-50页
        3.2.2 重组质粒的酶切第50页
        3.2.3 Zl-NPR1与Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6的蛋白互作第50-51页
    3.3 讨论第51-53页
4 Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6和Zl-PR1基因在茭白中表达模式分析第53-68页
    4.1 材料方法第53-55页
        4.1.1 材料第53页
        4.1.2 主要仪器及试剂第53-54页
        4.1.3 方法第54-55页
    4.2 实验结果第55-65页
        4.2.1 不同孕茭表型茭白膨大前期Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6和Zl-PR1的基因表达变化第56-59页
        4.2.2 Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、Zl-TGA6和Zl-PR1的基因在不同孕茭表型茭白膨大期表达变化第59-62页
        4.2.3 正常茭白茎部膨大调节期间Zl-NPR1、Zl-TGA2、Zl-TGA4、TGA6和Zl-PR1基因的表达模式变化第62-65页
    4.3 讨论第65-68页
        4.3.1 NPR1介导的免疫防御反应参与了茭白孕茭并在植株发育早期启动第65-66页
        4.3.2 Zl-NPR1与Zl-PR1基因表达与茭白茎部孕茭表型相关第66页
        4.3.3 Zl-NPR1和Zl-PR1基因表达受茭白茎部菰黑粉菌的活体寄生侵染调节第66-67页
        4.3.4 Zl-NPR1与转录因子Zl-TGA2和Zl-TGA6的表达互作第67-68页
5 总结、创新与展望第68-70页
    5.1 研究总结第68-69页
    5.2 创新点第69页
    5.3 展望第69-70页
参考文献第70-77页
作者简介第77页

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