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放疗诱导的HMGB1在胰腺癌干细胞干性维持中的作用研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
英汉缩略语名词对照第11-12页
第一章 绪论第12-22页
    1.1 胰腺癌第12-13页
    1.2 肿瘤微环境与肿瘤干细胞第13-14页
    1.3 高迁移率族蛋白B第14-22页
        1.3.1 HMGB1简述第14-15页
        1.3.2 HMGB1的结构特征第15-16页
        1.3.3 HMGB1的释放第16-17页
        1.3.4 HMGB1的功能第17-19页
        1.3.5 HMGB1的受体第19-20页
        1.3.6 HMGB1的生物学意义第20-22页
第二章 放疗后肿瘤细胞干性变化及HMGB1释放第22-36页
    2.1 材料与方法第22-24页
        2.1.1 实验材料第22页
        2.1.2 主要实验仪器和试剂第22-23页
        2.1.3 主要试剂制备第23-24页
    2.2 实验方法第24-32页
        2.2.1 细胞培养第24-25页
        2.2.2 放疗后人胰腺癌细胞CD133+细胞比例检测第25-26页
        2.2.3 放疗后人胰腺癌细胞干性蛋白及HMGB1表达变化检测第26-27页
        2.2.4 人胰腺癌细胞中HMGB1基础含量检测第27-29页
        2.2.5 放疗后HMGB1变化的测定第29-31页
        2.2.6 免疫荧光检测放疗后HMGB1的释放第31页
        2.2.7 统计学分析第31-32页
    2.3 结果第32-34页
        2.3.1 放疗后胰腺癌细胞干性增强第32页
        2.3.2 放疗导致细胞内HMGB1释放第32-34页
    2.4 讨论第34-36页
第三章 HMGB1对CD133+细胞自我更新能力的影响第36-46页
    3.1 材料与方法第36-37页
        3.1.1 实验材料第36页
        3.1.2 主要实验仪器和试剂第36页
        3.1.3 主要试剂制备第36-37页
    3.2 实验方法第37-42页
        3.2.1 细胞培养第37-38页
        3.2.2 构建HMGB1低表达细胞株第38-39页
        3.2.3 干细胞培养及CD133+细胞分选第39-40页
        3.2.4 放疗上清的获取第40页
        3.2.5 CD133+细胞克隆形成实验第40-41页
        3.2.6 CCK8检测HMGB1对CD133+细胞增殖的影响第41-42页
    3.3 结果第42-44页
        3.3.1 HMGB1稳定敲除效率检测第42-43页
        3.3.2 HMGB1对CD133+细胞自我更新能力的影响第43页
        3.3.3 HMGB1对胰腺癌CD133+细胞干性基因表达及增殖的影响第43-44页
    3.4 讨论第44-46页
第四章 HMGB1通过TLR2/TLR4-Wnt通路调节细胞干性第46-52页
    4.1 材料与方法第46页
        4.1.1 实验材料第46页
        4.1.2 主要实验仪器和试剂第46页
        4.1.3 主要试剂制备第46页
    4.2 实验方法第46-48页
        4.2.1 细胞培养第46页
        4.2.2 胰腺癌细胞系TLR2/TLR4表达水平检测第46-47页
        4.2.3 TLR2对CD133+细胞干性的调节作用第47页
        4.2.4 TLR4对CD133+细胞干性的调节作用第47-48页
        4.2.5 TLR2/TLR4在Panc1细胞中的调节作用第48页
        4.2.6 Wnt/β-catenin通路在HMGB1调节细胞干性中的作用第48页
    4.3 结果第48-51页
        4.3.1 胰腺癌细胞中TLR2/TLR4受体的表达第48-49页
        4.3.2 TLR2/TLR4在HMGB1调节细胞干性中的相反作用第49-50页
        4.3.3 Wnt/β-catenin促进HMGB1诱导胰腺癌细胞干性第50-51页
    4.4 讨论第51-52页
第五章 总结与展望第52-54页
    5.1 总结第52页
    5.2 展望第52-54页
参考文献第54-65页
致谢第65-67页
攻读硕士学位期间公开发表的论文第67页
    (一)发表论文情况第67页
        第一作者第67页
        合作作者第67页
    (二)参加科研课题第67页
        1.国家级科研项目第67页
        2.省级科研项目第67页
        3.校级科研项目第67页

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