| 学位论文数据 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.1 植物源药物有效成分分离纯化方法概述 | 第18页 |
| 1.2 植物源药物有效成分的提取 | 第18-22页 |
| 1.2.1 超声提取 | 第18-19页 |
| 1.2.2 微波辅助萃取 | 第19-20页 |
| 1.2.3 生物酶解技术 | 第20-21页 |
| 1.2.4 超临界二氧化碳萃取 | 第21-22页 |
| 1.3 植物源药物有效成分的纯化 | 第22-26页 |
| 1.3.1 大孔树脂纯化技术(MR) | 第22-23页 |
| 1.3.2 高速逆流色谱分离纯化技术(HSCCC) | 第23-24页 |
| 1.3.3 超滤/纳滤等膜分离技术 | 第24-25页 |
| 1.3.4 高效制备液相色谱(prep-HPLC) | 第25-26页 |
| 1.4 石墨烯及其衍生物在吸附分离方面应用 | 第26-32页 |
| 1.4.1 石墨烯及其衍生物简介 | 第26页 |
| 1.4.2 石墨烯基材料在吸附/分离方面的应用 | 第26-32页 |
| 1.4.2.1 海水淡化 | 第27-28页 |
| 1.4.2.2 吸附分离重金属离子 | 第28-30页 |
| 1.4.2.3 吸附分离有机颜料 | 第30-31页 |
| 1.4.2.4 药物载体 | 第31-32页 |
| 1.5 课题的意义及主要研究内容 | 第32-34页 |
| 1.5.1 课题的意义 | 第32-33页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第33页 |
| 1.5.3 课题的创新点 | 第33-34页 |
| 第二章 聚丙烯疏水色谱膜的制备 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 聚丙烯疏水色谱膜的制备 | 第36-38页 |
| 2.2.2.1 PP-g-(MAH-co-St)的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.2.2 聚丙烯改性膜胺基化 | 第37页 |
| 2.2.2.3 膜表面偶联氧化石墨烯 | 第37-38页 |
| 2.2.3 聚丙烯疏水色谱膜吸附能力的测定 | 第38页 |
| 2.3 结构分析与表征 | 第38-40页 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱(FT-IR) | 第38-39页 |
| 2.3.2 酸碱滴定 | 第39页 |
| 2.3.3 元素分析 | 第39页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第39-40页 |
| 2.3.5 拉曼光谱(Raman) | 第40页 |
| 2.3.6 紫外分光光度计(UV-Vis) | 第40页 |
| 2.3.7 核磁共振氢谱(1H-NMR) | 第40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.4.1 聚丙烯疏水色谱膜的设计制备 | 第40-44页 |
| 2.4.1.1 聚丙烯紫外光接枝马来酸酐共聚物 | 第40-42页 |
| 2.4.1.2 聚丙烯膜胺基化 | 第42-44页 |
| 2.4.2 聚丙烯疏水色谱膜的结构分析 | 第44-46页 |
| 2.4.2.1 聚丙烯疏水色谱膜的拉曼光谱 | 第44-45页 |
| 2.4.2.2 氧化石墨烯的接枝率 | 第45-46页 |
| 2.4.3 聚丙烯疏水色谱膜的微观形貌 | 第46-47页 |
| 2.4.4 聚丙烯疏水色谱膜的吸附能力 | 第47-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-52页 |
| 第三章 药物分子的相对疏水性及其色谱保留行为研究 | 第52-64页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.2 不同分子结构的药物相对保留时间的测算 | 第54页 |
| 3.2.3 不同分子结构的药物溶度参数值的计算 | 第54-56页 |
| 3.2.4 分配系数的测定 | 第56页 |
| 3.3 分析与表征 | 第56-57页 |
| 3.3.1 高效液相色谱(HPLC) | 第56-57页 |
| 3.3.2 紫外分光光度计(UV-Vis) | 第57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-61页 |
| 3.4.1 不同结构药物分子的相对保留时间 | 第57-58页 |
| 3.4.2 不同结构药物分子的溶度参数值 | 第58-59页 |
| 3.4.3 相对保留时间估算模型的建立 | 第59-60页 |
| 3.4.4 分配系数法验证药物相对保留时间估算值 | 第60-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-64页 |
| 第四章 聚丙烯疏水色谱膜纯化石榴皮多酚 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-69页 |
| 4.2.1 实验原料、仪器及设备 | 第64-66页 |
| 4.2.2 石榴皮多酚粗品的提取 | 第66-67页 |
| 4.2.3 石榴皮多酚粗提物的纯化 | 第67-68页 |
| 4.2.4 色谱膜对多酚的纯化性能探究 | 第68-69页 |
| 4.3 分析与表征 | 第69-70页 |
| 4.3.1 高效液相色谱(HPLC) | 第69页 |
| 4.3.2 紫外/可见分光光度计(UV-Vis) | 第69-70页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第70-79页 |
| 4.4.1 石榴皮多酚粗提物的提取 | 第70-71页 |
| 4.4.2 石榴皮多酚粗提液动态吸附 | 第71页 |
| 4.4.3 吸附相pH对纯化效果的影响 | 第71-73页 |
| 4.4.4 进样浓度对吸附效果的影响 | 第73-74页 |
| 4.4.5 膜组件运行温度对吸附效果的影响 | 第74-75页 |
| 4.4.6 膜的循环复用性能 | 第75-76页 |
| 4.4.7 跨膜流速和压降 | 第76-77页 |
| 4.4.8 分离纯化后多酚类物质的回收率和纯度 | 第77-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第92-94页 |
| 作者和导师简介 | 第94-95页 |
| 附件 | 第95-96页 |
