| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 山新杨简介 | 第10页 |
| 1.3 转基因技术及其应用的研究 | 第10页 |
| 1.4 ARF基因的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.4.1 植物中ARF基因的研究 | 第10-11页 |
| 1.4.2 ARF基因的结构及调控途径 | 第11-12页 |
| 1.4.3 植物中ARF1的研究 | 第12页 |
| 1.5 木霉概述 | 第12-14页 |
| 1.5.1 木霉的促生长作用 | 第12-13页 |
| 1.5.2 木霉的生防作用 | 第13-14页 |
| 1.6 链格孢菌的研究 | 第14页 |
| 1.6.1 链格孢菌的致病机理 | 第14页 |
| 1.6.2 杨树叶枯病的防治 | 第14页 |
| 1.7 植物激素的研究 | 第14-16页 |
| 1.7.1 生长素对植物生长的作用及信号转导机制 | 第14-15页 |
| 1.7.2 茉莉酸对植物生长的作用及信号转导机制 | 第15页 |
| 1.7.3 水杨酸对植物生长的作用及信号转导机制 | 第15-16页 |
| 1.8 课题来源及研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 1.8.1 课题来源 | 第16页 |
| 1.8.2 研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 山新杨PodaARF1组培苗验证及培养 | 第17-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第17页 |
| 2.1.3 常用储存液 | 第17页 |
| 2.1.4 供试试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 PodaARF1组培苗阳性克隆验证 | 第18-20页 |
| 2.2.2 PodaARF1组培苗的培养 | 第20页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.3.1 PodaARF1组培苗阳性验证 | 第20-22页 |
| 2.3.2 Poda-W与PodaARF1组培苗生长状况 | 第22-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 2.5 讨论 | 第24-25页 |
| 2.5.1 转基因植株验证 | 第24页 |
| 2.5.2 ARF1过表达对山新杨的影响 | 第24-25页 |
| 3 木霉诱导下PodaARF1-H激素含量变化及组织化学染色分析 | 第25-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 供试菌株 | 第25页 |
| 3.1.3 供用培养基 | 第25页 |
| 3.1.4 供用试剂及主要仪器 | 第25-26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.2.1 实验溶剂及标准液的配置 | 第26页 |
| 3.2.2 山新杨组培苗的处理 | 第26-27页 |
| 3.2.3 山新杨组培苗内源激素的提取与纯化 | 第27页 |
| 3.2.4 色谱条件 | 第27页 |
| 3.2.5 山新杨组培苗叶片组织化学染色实验 | 第27页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第27页 |
| 3.3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 3.3.1 木霉诱导下山新杨生长素含量的变化 | 第27-29页 |
| 3.3.2 木霉诱导下山新杨茉莉酸含量的变化 | 第29-30页 |
| 3.3.3 木霉诱导下山新杨水杨酸含量的变化 | 第30-31页 |
| 3.3.4 山新杨组培苗叶片组织化学染色分析 | 第31-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34页 |
| 3.5 讨论 | 第34-37页 |
| 3.5.1 植物激素测定方法 | 第34-35页 |
| 3.5.2 山新杨激素的变化情况 | 第35页 |
| 3.5.3 山新杨组培苗的组织化学染色 | 第35-37页 |
| 4 木霉诱导下PodaARF1-H不定根生长和抗性相关基因的表达调控 | 第37-50页 |
| 4.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第37页 |
| 4.1.2 供试试剂 | 第37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-39页 |
| 4.2.1 山新杨cDNA合成及qRT-PCR分析 | 第37-39页 |
| 4.2.2 数据处理 | 第39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-46页 |
| 4.3.1 山新杨茎尖部位关键基因差异表达分析 | 第39-41页 |
| 4.3.2 山新杨功能叶中关键基因差异表达分析 | 第41-44页 |
| 4.3.3 山新杨不定根中关键基因差异表达分析 | 第44-46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 4.5 讨论 | 第47-50页 |
| 5 木霉诱导下PodaARF1-H幼苗的生长情况 | 第50-54页 |
| 5.1 植物材料 | 第50页 |
| 5.2 实验方法 | 第50页 |
| 5.2.1 山新杨幼苗处理方法 | 第50页 |
| 5.2.2 数据分析 | 第50页 |
| 5.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 5.4 本章小结 | 第53页 |
| 5.5 讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
