EBTp、羟氯喹侧链的质量研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.2 色谱法在药物质量控制中的应用 | 第8-15页 |
| 1.2.1 分析方法的开发 | 第8页 |
| 1.2.2 HPLC在药物质量控制中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2.3 检测器联用技术的应用 | 第9-15页 |
| 1.3 选题内容及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 EBTp的质量研究 | 第16-29页 |
| 2.1 分析方法的研究与筛选 | 第16-19页 |
| 2.1.1 色谱条件的筛选 | 第16-18页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第18-19页 |
| 2.2 影响因素考察 | 第19-25页 |
| 2.2.1 光照破坏 | 第20-21页 |
| 2.2.2 高温破坏 | 第21页 |
| 2.2.3 碱破坏 | 第21-22页 |
| 2.2.4 酸破坏 | 第22-23页 |
| 2.2.5 氧化破坏 | 第23-25页 |
| 2.3 EBTp有关物质检测方法验证 | 第25-27页 |
| 2.3.1 精密度 | 第25-26页 |
| 2.3.2 线性关系、定量限及检测限 | 第26页 |
| 2.3.3 回收率 | 第26-27页 |
| 2.4 含量测定 | 第27-28页 |
| 2.4.1 测定方法 | 第27-28页 |
| 2.4.2 实际样品分析 | 第28页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 羟氯喹侧链的质量研究 | 第29-37页 |
| 3.1 分析方法的选择 | 第30-32页 |
| 3.1.1 色谱柱的选择 | 第30-32页 |
| 3.1.2 溶剂的选择 | 第32页 |
| 3.1.3 程序升温条件的选择 | 第32页 |
| 3.2 GC分析方法验证 | 第32-36页 |
| 3.2.1 专属性 | 第33-34页 |
| 3.2.2 线性、范围及检测限 | 第34页 |
| 3.2.3 精密度 | 第34页 |
| 3.2.4 准确度 | 第34-36页 |
| 3.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 全文总结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-67页 |
