| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 分子诊断概述 | 第16页 |
| 1.2 分子识别 | 第16-26页 |
| 1.2.1 基因检测 | 第16-18页 |
| 1.2.2 蛋白质检测 | 第18-22页 |
| 1.2.2.1 酶联免疫吸附实验(ELISA) | 第18-20页 |
| 1.2.2.2 凝胶电泳 | 第20-22页 |
| 1.2.3 细胞病毒检测 | 第22-26页 |
| 1.2.3.1 细胞检测 | 第22-23页 |
| 1.2.3.2 病毒检测 | 第23-26页 |
| 1.3 信号放大 | 第26-36页 |
| 1.3.1 荧光信号导出途径 | 第26-27页 |
| 1.3.2 量子点 | 第27-29页 |
| 1.3.3 电化学 | 第29-32页 |
| 1.3.4 光化学 | 第32-35页 |
| 1.3.5 质量传感器 | 第35-36页 |
| 1.4 课题的创新点及研究内容 | 第36-38页 |
| 1.4.1 课题创新点 | 第36页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第36-38页 |
| 第二章 纳米粒子的制备及信号放大体系的建立 | 第38-68页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 实验所需试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.1 所需试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 实验结果表征所需仪器 | 第39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-43页 |
| 2.3.1 聚合物材料的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.2 复合纳米粒子的制备及表征 | 第40-42页 |
| 2.3.2.1 纳米粒子的浓度的确定 | 第40-41页 |
| 2.3.2.2 纳米粒子自组装两相溶液体积比的确定 | 第41页 |
| 2.3.2.3 纳米粒子聚合物摩尔比的确定 | 第41页 |
| 2.3.2.4 复合纳米粒子稳定性测试 | 第41-42页 |
| 2.3.2.5 单独自组装制备纳米粒子测试 | 第42页 |
| 2.3.3 纳米粒子信号放大体系的建立 | 第42-43页 |
| 2.3.3.1 信号放大体系的筛选 | 第42页 |
| 2.3.3.2 信号放大体系条件优化 | 第42-43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-65页 |
| 2.4.1 聚合物材料的合成及结果表征 | 第43-47页 |
| 2.4.2 纳米粒子的制备及其表征 | 第47-54页 |
| 2.4.3 信号放大体系的建立 | 第54-56页 |
| 2.4.4 信号放大体系条件优化 | 第56-65页 |
| 2.5 本章小结 | 第65-68页 |
| 第三章 纳米磁珠和复合纳米粒子在蛋白质检测中的应用 | 第68-78页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 实验试剂及测试仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.1 试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 仪器 | 第69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69-70页 |
| 3.3.1 纳米磁珠的制备 | 第69页 |
| 3.3.2 山羊抗兔抗体标准曲线的测试 | 第69页 |
| 3.3.3 免疫磁珠制备的条件优化 | 第69-70页 |
| 3.3.4 识别体系的建立 | 第70页 |
| 3.3.5 对免疫球蛋白的识别检测 | 第70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.4.1 纳米磁珠的制备 | 第70-72页 |
| 3.4.2 免疫磁珠制备的条件优化 | 第72-75页 |
| 3.4.3 对蛋白质的识别检测 | 第75-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第78-80页 |
| 4.1 全文总结 | 第78页 |
| 4.2 展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 作者简介 | 第86-88页 |
| 导师简介 | 第88-90页 |
| 附件 | 第90-91页 |