| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 国内、外在关于植物再生方面的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 再生机制及影响因素的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 再生相关基因的克隆及鉴定方面的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 TCP-1基因 | 第15页 |
| 1.3 植物基因功能分析的主要技术及应用的研究概况 | 第15-18页 |
| 1.3.1 原核表达技术 | 第15-16页 |
| 1.3.2 亚细胞定位技术 | 第16-17页 |
| 1.3.3 实时荧光定量PCR技术 | 第17页 |
| 1.3.4 RNAi技术 | 第17-18页 |
| 1.4 论文立题意义及技术路线 | 第18-20页 |
| 1.4.1 立题意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 TaTCP-1基因的克隆及序列分析 | 第20-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.2.1 总RNA的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.2 TaTCP-1基因cDNA全长序列的获得 | 第28-29页 |
| 2.2.3 TaTCP-1基因的序列分析 | 第29页 |
| 2.2.4 TaTCP-1基因的蛋白同源性比对及聚类分析 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 TaTCP-1蛋白的表达及定位 | 第33-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第33-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.2.1 原核表达载体pEASY-E1-TaTCP-1的构建 | 第39-40页 |
| 3.2.2 SDS-PAGE胶检测TaTCP-1蛋白 | 第40-41页 |
| 3.2.3 TaTCP-1-GFP融合表达载体的构建 | 第41页 |
| 3.2.4 TaTCP-1亚细胞定位分析 | 第41-42页 |
| 3.3 结论 | 第42-44页 |
| 第四章 TaTCP-1基因的功能分析 | 第44-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第44-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 S-F/R引物特异性及TaTCP-1基因扩增效率分析 | 第52页 |
| 4.2.2 TaTCP-1基因表达特性分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 超表达载体pWMB003-TaTCP-1的构建 | 第53-54页 |
| 4.2.4 RNA干扰载体pAHC25-TaTCP-1 RNAi的构建 | 第54-57页 |
| 4.2.5 转基因植株鉴定及再生率统计分析结果 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 缩略词 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
