| 第一部分: OVGP1在血管重塑中的作用及其致高血压的功能机制研究 | 第5-86页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1. 引言 | 第9-10页 |
| 1.1 高血压发病机制复杂,迄今尚未阐明 | 第9页 |
| 1.2 高血压是一种遗传和环境因素相互作用的复杂疾病 | 第9-10页 |
| 1.3 表观遗传研究可能是高血压机制研究的重要突破口 | 第10页 |
| 2. 研究背景 | 第10-12页 |
| 3. OVGP1蛋白的研究进展 | 第12页 |
| 4. 课题设计思路 | 第12-15页 |
| 4.1 理论假设 | 第12-13页 |
| 4.2 实验目的 | 第13页 |
| 4.3 技术方案及流程 | 第13页 |
| 4.4 研究的意义 | 第13-15页 |
| 第二章 OVGP1转基因小鼠模型 | 第15-40页 |
| 理论假设 | 第15-16页 |
| 1. 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1 质粒和小鼠 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂的配制 | 第16-17页 |
| 1.3 主要的抗体和生化制剂 | 第17页 |
| 1.4 主要实验仪器 | 第17-18页 |
| 2. 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.1 OVGP1转基因模型鼠的构建 | 第18-21页 |
| 2.2 OVGP1转基因模型鼠的繁殖扩群 | 第21-23页 |
| 2.3 心脏功能与形态评价 | 第23-24页 |
| 2.4 小鼠的血压测量 | 第24-25页 |
| 2.5 小鼠血、尿生化分析 | 第25页 |
| 2.6 小鼠病理学检查 | 第25-27页 |
| 3. 实验结果 | 第27-39页 |
| 3.1 OVGP1转基因模型鼠的构建 | 第27-29页 |
| 3.2 OVGP1转基因模型鼠的繁殖扩群 | 第29-30页 |
| 3.3 心脏功能与形态评价 | 第30-33页 |
| 3.4 小鼠的血压测量 | 第33-34页 |
| 3.5 小鼠血、尿生化分析 | 第34-35页 |
| 3.6 小鼠病理学检查 | 第35-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 OVGP1在血管重塑中的作用参与高血压发病的分子机制研究 | 第40-83页 |
| 1. 实验材料 | 第42-46页 |
| 1.1 菌株、细胞和质粒 | 第42页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第42-45页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第45-46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-66页 |
| 2.1 OVGP1启动子基因双荧光素酶报告系统检测 | 第46-54页 |
| 2.2 OVGP1基因表达组织特异性检测 | 第54-55页 |
| 2.3 OVGP1蛋白在血管壁的定位 | 第55-57页 |
| 2.4 OVGP1相互作用蛋白的验证 | 第57-60页 |
| 2.5 TGF-β1、PDGF-BB和Estradiol对OVGP1与FLOT1蛋白相互作用的影响 | 第60-62页 |
| 2.6 OVGP1与FLOT1和E-Cadherin蛋白的共定位 | 第62-63页 |
| 2.7 OVGP1高表达或低表达后对相关蛋白因子表达的影响 | 第63-65页 |
| 2.8 HUVEC细胞增殖实验 | 第65页 |
| 2.9 TGF-β1和PDGF-BB对OVGP1表达的调控 | 第65-66页 |
| 2.10 血管重塑组织中OVGP1的表达检测 | 第66页 |
| 3. 实验结果 | 第66-81页 |
| 3.1 OVGP1启动子基因双荧光素酶报告系统检测 | 第66-70页 |
| 3.2 OVGP1基因表达谱检测 | 第70-71页 |
| 3.3 OVGP1蛋白在血管壁的定位 | 第71-73页 |
| 3.4 OVGP1相互作用蛋白的验证 | 第73-74页 |
| 3.5 TGF-β1、PDGF-BB和Estradiol对OVGP1与FLOT1蛋白相互作用的影响 | 第74-75页 |
| 3.6 OVGP1与FLOT1和E-Cadherin蛋白的共定位 | 第75-77页 |
| 3.7 OVGP1高表达或低表达后对相关蛋白因子表达的影响 | 第77-78页 |
| 3.8 HUVEC细胞增殖实验 | 第78页 |
| 3.9 TGF-β1和PDGF-BB对OVGP1表达的调控 | 第78-79页 |
| 3.10 血管重塑组织中OVGP1的表达检测 | 第79-81页 |
| 4. 讨论 | 第81-83页 |
| 总结与展望 | 第83-86页 |
| 第二部分: Tie2基因遗传变异对脑卒中遗传易感性的作用研究 | 第86-100页 |
| 中文摘要 | 第86-87页 |
| Abstract | 第87-88页 |
| 1. 前言 | 第88-91页 |
| 1.1 脑卒中严重威胁中国人的健康 | 第88页 |
| 1.2 单核苷酸多态性与microRNA可能是脑卒中新的危险因素 | 第88-90页 |
| 1.3 Tie2基因参与脑卒中相关病理过程,其功能性SNP可能与脑卒中遗传易感性相关 | 第90-91页 |
| 1.4 研究假设 | 第91页 |
| 1.5 研究意义 | 第91页 |
| 2. 实验材料和设备 | 第91-92页 |
| 2.1 主要的生化试剂及耗材 | 第91页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第91-92页 |
| 3. 实验设计 | 第92-96页 |
| 3.1 研究对象与样本采集 | 第92页 |
| 3.2 实验方法 | 第92-95页 |
| 3.3 统计分析 | 第95-96页 |
| 4. 实验结果 | 第96-98页 |
| 4.1 基线特征 | 第96页 |
| 4.2 SNP位点与脑卒中的遗传关联分析 | 第96-98页 |
| 5. 讨论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 缩略词表(Abbreviations) | 第105-106页 |
| 个人简历 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
