| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 试验设计 | 第11-18页 |
| 2.1 设计方法及对象 | 第11页 |
| 2.2 诊断标准 | 第11-15页 |
| 2.2.1 西医诊断标准 | 第11-12页 |
| 2.2.2 中医诊断标准 | 第12页 |
| 2.2.3 临床症状分级量化评分标准 | 第12-13页 |
| 2.2.4 纳入标准 | 第13-14页 |
| 2.2.5 排除标准 | 第14页 |
| 2.2.6 病例的剔除标准 | 第14页 |
| 2.2.7 退出及脱落病例标准 | 第14-15页 |
| 2.2.8 中止试验标准 | 第15页 |
| 2.3 观察方案 | 第15-18页 |
| 2.3.1 试验用药及仪器 | 第15页 |
| 2.3.2 治疗方法 | 第15-16页 |
| 2.3.3 观察指标及检查方法 | 第16-17页 |
| 2.3.4 疗效性指标 | 第17页 |
| 2.3.5 疗效判断标准 | 第17-18页 |
| 2.4 统计学方法 | 第18页 |
| 3 观察结果及分析 | 第18-27页 |
| 3.1 病例入组、脱落情况 | 第18-19页 |
| 3.2 治疗前相关资料分析 | 第19-21页 |
| 3.2.1 一般资料的比较及分析 | 第19-20页 |
| 3.2.2 治疗前相关检查指标及症状指标比较 | 第20-21页 |
| 3.3 各组治疗后的情况 | 第21-26页 |
| 3.3.1 治疗后各组间裸眼视力 | 第21-22页 |
| 3.3.2 治疗后各组间屈光度检查结果及分析 | 第22页 |
| 3.3.3 治疗后各组症状积分比较 | 第22-25页 |
| 3.3.4 治疗后各组间疗效比较 | 第25-26页 |
| 3.4 安全性观察 | 第26-27页 |
| 3.5 小结 | 第27页 |
| 4 讨论 | 第27-42页 |
| 4.1 现代医学对青少年近视的认识 | 第27-33页 |
| 4.1.1 流行病学 | 第27-28页 |
| 4.1.2 影响因素 | 第28-30页 |
| 4.1.3 发生发展机制 | 第30-32页 |
| 4.1.4 治疗 | 第32-33页 |
| 4.2 祖国医学对近视的认识 | 第33-36页 |
| 4.2.1 历史沿革 | 第33页 |
| 4.2.2 病因病机的认识 | 第33-35页 |
| 4.2.3 治疗 | 第35-36页 |
| 4.3 近视康口服液的选择 | 第36-39页 |
| 4.3.1 方药组成 | 第37页 |
| 4.3.2 配伍及方义 | 第37-39页 |
| 4.4 揿针的选择 | 第39-40页 |
| 4.5 近视康口服液联合揿针联合应用治疗青少年轻度近视(肝肾不足、脾气亏虚证)的试验结果分析 | 第40-42页 |
| 4.5.1 提高远视力,降低屈光度 | 第40-41页 |
| 4.5.2 改善临床症状 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 问题与展望 | 第43-44页 |
| 7 致谢 | 第44-45页 |
| 8 参考文献 | 第45-52页 |
| 综述 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附件：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第62-63页 |