| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 第1章 临床研究 | 第17-42页 |
| 1.1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 1.1.2 给药方案 | 第17页 |
| 1.1.3 疗效评价 | 第17-18页 |
| 1.1.4 观察指标 | 第18-19页 |
| 1.1.5 统计学方法 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-27页 |
| 1.2.1 病人特点 | 第19-20页 |
| 1.2.2 疗效 | 第20-22页 |
| 1.2.3 疗效相关性分析 | 第22-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-37页 |
| 1.4 结论 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 第2章 综述 晚期恶性肿瘤抗血管靶向治疗进展 | 第42-63页 |
| 2.1 肿瘤抗血管生成靶向治疗理论基础 | 第42-43页 |
| 2.2 抗血管生成相关分子标记物 | 第43-48页 |
| 2.2.1 血管内皮生长因子(VEGF) | 第44页 |
| 2.2.2 血小板源性生长因子(PDGF) | 第44-45页 |
| 2.2.3 成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF) | 第45页 |
| 2.2.4 转化生长因子(Transforming growth factor,TGF-β) | 第45-46页 |
| 2.2.5 血管生成素(Angiogenin,Ang) | 第46页 |
| 2.2.6 巢蛋白(Nestin) | 第46-47页 |
| 2.2.7 Notch | 第47-48页 |
| 2.2.8 钙信号传导通路 | 第48页 |
| 2.3 抗血管生成临床应用 | 第48-53页 |
| 2.3.1 贝伐单抗(Bevacizumab) | 第48-49页 |
| 2.3.2 雷莫芦单抗(Ramucirumab) | 第49-50页 |
| 2.3.3 索拉非尼(Sorafenib) | 第50页 |
| 2.3.4 舒尼替尼(Sunitinib) | 第50-51页 |
| 2.3.5 阿柏西普(Aflibercept) | 第51页 |
| 2.3.6 重组人血管内皮抑素(恩度) | 第51-52页 |
| 2.3.7 甲磺酸阿帕替尼(Apatinib) | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 学位论文数据集 | 第67页 |
