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42例儿童癫痫性脑病临床特点和基因突变结果回顾性分析

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
前言第10-12页
对象和方法第12-16页
    1.1 研究对象第12页
    1.2 研究方法第12-16页
结果第16-34页
    2.1 一般资料第16-17页
    2.2 癫痫发作类型第17-18页
    2.3 脑电图结果第18-19页
    2.4 头颅核磁共振检查第19-20页
    2.5 病因第20-21页
    2.6 家族史及围产史第21-22页
    2.7 癫痫持续状态史第22页
    2.8 治疗与转归第22-24页
    2.9 相关癫痫基因临床特点第24-28页
    典型病例第28-34页
讨论第34-46页
    3.1 癫痫性脑病第34-37页
    3.2 婴儿痉挛症第37-39页
    3.3 KCNQ2相关早期婴儿型癫痫性脑病第39-41页
    3.4 STXBP1基因相关早期婴儿型癫痫性脑病第41-42页
    3.5 SCN8A基因相关早期婴儿型癫痫性脑病第42-46页
结论第46-47页
参考文献第47-51页
综述第51-62页
    参考文献第58-62页
硕士期间发表论文第62-63页
致谢第63-65页

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