摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第9-31页 |
1.1 免疫与自身免疫性疾病 | 第9-10页 |
1.2 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA) | 第10-25页 |
1.3 RA研究中常用的动物模型 | 第25-29页 |
1.4 研究课题背景 | 第29-31页 |
第二章 实验材料 | 第31-34页 |
2.1 主要实验仪器和耗材 | 第31-32页 |
2.2 主要试剂 | 第32-34页 |
第三章 实验方法及步骤 | 第34-55页 |
3.1 实验动物 | 第34页 |
3.2 胶原的纯化 | 第34-35页 |
3.3 肽段的设计和合成 | 第35页 |
3.4 T细胞回忆实验 | 第35-38页 |
3.5 生产CⅪ特异性单克隆抗体 | 第38-40页 |
3.6 抗体纯化与检测 | 第40-42页 |
3.7 酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第42-43页 |
3.8 Western Blot | 第43-45页 |
3.9 磁珠介导的多重免疫分析(Luminex) | 第45-46页 |
3.10 患者队列 | 第46页 |
3.11 关节炎的诱导(胶原诱导的关节炎、姥鲛烷诱导的关节炎和胶原抗体诱导的关节炎) | 第46-49页 |
3.12 免疫组织化学分析 | 第49-53页 |
3.13 统计分析 | 第53-55页 |
第四章 实验结果 | 第55-70页 |
4.1 小鼠关节炎模型的血清CⅡ和CⅪ抗体反应 | 第55-56页 |
4.2 CⅪ含有与CⅡ一致的T细胞糖基化表位(第264位氨基酸糖基化) | 第56-58页 |
4.3 生产和鉴定抗-CⅪ单克隆抗体 | 第58-62页 |
4.4 D3特异性抗体L10D9能够结合软骨,而CⅪ特异性抗体不能与软骨结合,或只显示微弱的结合反应 | 第62-63页 |
4.5 L10D9能诱导和加重小鼠急性关节炎症,而CⅪ特异性抗体则不具备该能力 | 第63-65页 |
4.6 RA患者和关节炎动物模型的血清D3表位抗体反应 | 第65-70页 |
第五章 讨论 | 第70-73页 |
参考文献 | 第73-94页 |
英文缩略词表 | 第94-97页 |
博士期间取得的成果 | 第97-98页 |
致谢 | 第98-100页 |