| 摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-19页 |
| 1、水生动物疫病检测方法的研究现状 | 第10-17页 |
| 1.1 经典传统的检测技术 | 第10页 |
| 1.2 PCR技术 | 第10-11页 |
| 1.3 实时定量PCR技术 | 第11-12页 |
| 1.4 ELISA | 第12页 |
| 1.5 环介导等温扩增技术 | 第12-13页 |
| 1.6 多重PCR技术 | 第13-15页 |
| 1.7 多重荧光PCR技术 | 第15页 |
| 1.8 基因芯片技术 | 第15-16页 |
| 1.9 多重LAMP技术 | 第16-17页 |
| 2、本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 研究一 六种重要的水生动物疫病病原LAMP检测方法的建立 | 第19-35页 |
| 1 材料 | 第19-21页 |
| 1.1 试剂的配制 | 第19-20页 |
| 1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 1.3 样品 | 第20页 |
| 1.4 菌株与载体 | 第20-21页 |
| 2 方法 | 第21-30页 |
| 2.1 真鲷虹彩病毒LAMP检测方法的建立 | 第21-22页 |
| 2.2 锦鲤疱疹病毒LAMP检测方法的建立 | 第22-24页 |
| 2.3 流行性造血器官坏死病毒LAMP检测方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.4 鲤春病毒血症病毒LAMP检测方法的建立 | 第25-27页 |
| 2.5 传染性造血器官坏死病毒的RT-LAMP检测方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.6 病毒性出血性败血症病毒的RT-LAMP检测方法的建立 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-34页 |
| 3.1 真鲷虹彩病毒LAMP检测方法的建立 | 第30页 |
| 3.2 锦鲤疱疹病毒LAMP检测方法的建立 | 第30-31页 |
| 3.3 流行性造血器官坏死病毒LAMP检测方法的建立 | 第31-32页 |
| 3.4 鲤春病毒血症病毒LAMP检测方法的建立 | 第32页 |
| 3.5 传染性造血器官坏死病毒RT-LAMP检测方法的建立 | 第32-33页 |
| 3.6 病毒性出血性败血症病毒RT-LAMP检测方法的建立 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 研究二 KHV和SVCV多重LAMP检测方法的建立 | 第35-39页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 2.1 多重LAMP反应体系的构建 | 第35页 |
| 2.2 多重LAMP反应的敏感性检测 | 第35页 |
| 2.3 多重LAMP反应的特异性检测 | 第35页 |
| 2.4 多重LAMP反应产物的酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 2.5 样品的检测 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.1 多重LAMP反应体系 | 第36页 |
| 3.2 多重LAMP反应的敏感性检测 | 第36-37页 |
| 3.3 多重LAMP反应的特异性检测 | 第37页 |
| 3.4 多重LAMP反应产物的酶切鉴定 | 第37页 |
| 3.5 样品检测结果 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 研究三 EHNV、IHNV和VHSV多重LAMP检测方法的建立 | 第39-43页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| 2.1 多重LAMP反应体系的构建 | 第39页 |
| 2.2 多重LAMP反应的敏感性检测 | 第39-40页 |
| 2.3 多重LAMP反应的特异性检测 | 第40页 |
| 2.4 多重LAMP反应产物的酶切鉴定 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.1 多重LAMP反应体系 | 第40页 |
| 3.2 多重LAMP反应的敏感性检测 | 第40-41页 |
| 3.3 多重LAMP反应的特异性检测 | 第41页 |
| 3.4 多重LAMP反应产物的酶切鉴定 | 第41页 |
| 4 小结 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| Abstract | 第52页 |
| 附录 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
