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米非司酮与米索前列醇对孕8-12周无痛人工流产患者的应用分析

中文摘要第4-6页
abstract第6-8页
第1章 前言第11-13页
第2章 综述第13-18页
    2.1 米非司酮的药理学特点及作用机制第13-15页
        2.1.1 米非司酮的药理学特点第13-14页
        2.1.2 米非司酮的作用机制第14-15页
    2.2 米索前列醇的作用机制第15-16页
    2.3 米非司酮、米索前列醇的临床应用价值第16-17页
    2.4 米非司酮配伍米索前列醇在孕8-12周无痛人工流产中的应用第17-18页
第3章 资料与方法第18-25页
    3.1 一般资料第18-19页
        3.1.1 病例纳入标准第18-19页
        3.1.2 病例排除标准第19页
    3.2 方法第19-22页
        3.2.1 A组方法第20页
        3.2.2 B组方法第20-22页
        3.2.3 C组方法第22页
    3.3 评价标准及观察指标第22-24页
        3.3.1 疼痛情况评价标准第22页
        3.3.2 宫颈扩张程度评价标准第22-23页
        3.3.3 手术时间记录方法第23页
        3.3.4 术中出血量计量方法第23页
        3.3.5 人工流产综合征诊断标准第23页
        3.3.6 流产效果评价指标第23-24页
        3.3.7 术后随访内容第24页
    3.4 统计学方法第24-25页
第4章 结果第25-30页
    4.1 患者的疼痛情况比较第25页
    4.2 患者的宫颈扩张程度比较第25-26页
    4.3 患者的麻醉药物使用剂量及术后离床时间比较第26页
    4.4 患者的手术时间、术中出血量比较第26-27页
    4.5 患者手术前后的宫腔深度比较第27页
    4.6 患者流产效果对比第27页
    4.7 患者的术后并发症发生率比较第27-28页
    4.8 患者术后阴道出血情况比较第28-29页
    4.9 患者术后恢复月经时间比较第29-30页
第5章 讨论第30-36页
    5.1 药物流产的优缺点第30-32页
    5.2 手术流产的应用现状及发展前景第32-34页
    5.3 米非司酮联合米索前列醇进行预处理的优势第34-36页
第6章 结论第36-37页
参考文献第37-42页
作者简介及科研成果第42-43页
致谢第43页

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