| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 固相纤维素催化剂的研究进展与发展动态分析 | 第15-18页 |
| 1.1.1 磺化碳基固体酸催化剂 | 第15-16页 |
| 1.1.2 氢型沸石 | 第16页 |
| 1.1.3 金属氧化物 | 第16-17页 |
| 1.1.4 负载型金属催化剂 | 第17-18页 |
| 1.1.5 杂多酸 | 第18页 |
| 1.2 磷钨酸固相化研究 | 第18-19页 |
| 1.2.1 取代法实现磷钨酸固相化 | 第18-19页 |
| 1.2.2 固载法实现磷钨酸固相化 | 第19页 |
| 1.3 金属有机骨架固载PTA研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 金属有机骨架作为PTA载体的优势 | 第19-20页 |
| 1.3.2 金属有机骨架固载PTA的研究进展 | 第20页 |
| 1.3.3 MOFs固载PTA作为催化剂的问题 | 第20-21页 |
| 1.3.3.1 PTA固载后的酸性变化 | 第20页 |
| 1.3.3.2 PTA固载后与纤维素接触频率的变化 | 第20-21页 |
| 1.4 大孔道MOFs固载磷钨酸的方法研究进展 | 第21-25页 |
| 1.4.1 表面活性剂模板法 | 第21-23页 |
| 1.4.1.1 表面活性剂模板法作用机理 | 第21-22页 |
| 1.4.1.2 表面活性剂模板法研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4.2 延长有机配体法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 调节剂诱导缺陷形成法 | 第24-25页 |
| 1.5 论文的研究内容及意义 | 第25-27页 |
| 1.5.1 论文研究内容 | 第25-26页 |
| 1.5.2 论文研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 碱性基团-NH_2对MOFs的酸催化活性及PTA固载的影响研究 | 第27-36页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 | 第27页 |
| 2.1.2 实验仪器及装置 | 第27-28页 |
| 2.1.3 分析方法 | 第28-29页 |
| 2.1.3.1 X射线衍射图谱(XRD) | 第28页 |
| 2.1.3.2 傅里叶红外光谱(FT-IR) | 第28页 |
| 2.1.3.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第28页 |
| 2.1.3.4 比表面积及孔道尺寸分析(BET) | 第28页 |
| 2.1.3.5 热重分析(TG) | 第28页 |
| 2.1.3.6 酸碱滴定测样品酸密度 | 第28-29页 |
| 2.1.3.7 酸强度测定 | 第29页 |
| 2.1.4 固载PTA的含碱性基团-NH_2的MOFs合成方法 | 第29-30页 |
| 2.1.4.1 以Cr~(3+)为金属源的MOFs合成方法 | 第29页 |
| 2.1.4.2 以Fe~(3+)为金属源的MOFs合成方法 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.2.1 -NH_2对MOFs样品晶体结构和形貌的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.2 -NH_2对MOFs样品化学结构的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.3 -NH_2对MOFs样品孔结构的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.4 -NH_2对MOFs样品固载PTA对其酸性的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.5 -NH_2对MOFs样品的热稳定性影响研究 | 第34-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 表面活性剂模板法胶束调控对MOFs孔道扩增及PTA固载的影响 | 第36-53页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 实验仪器及装置 | 第36页 |
| 3.1.3 分析方法 | 第36-37页 |
| 3.1.4 表面活性剂模板法调控MOFs孔道结构 | 第37-38页 |
| 3.1.4.1 以Cr~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第37页 |
| 3.1.4.2 以Fe~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-51页 |
| 3.2.1 模板试剂对不同金属离子基MOFs载体晶态结构的影响 | 第38-41页 |
| 3.2.1.1 模板剂CTAB对不同金属离子基MOFs晶体结构及形貌的影响 | 第38-40页 |
| 3.2.1.2 模板剂CTAB+助模板剂TMB对MOFs晶体结构和形貌影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2 模板剂、助模板剂对有机配体功能化修饰的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.2.1 模板剂CTAB对有机配体功能基团嫁接的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.2.2 模板剂CTAB+助模板剂TMB对有机配体功能基团嫁接的影响 | 第42页 |
| 3.2.3 模板试剂对MOFs载体孔道结构影响及扩孔机制 | 第42-47页 |
| 3.2.3.1 模板剂CTAB对MOFs载体孔道结构的影响 | 第42-44页 |
| 3.2.3.2 模板剂CTAB+助模板剂TMB对孔道结构的影响 | 第44-46页 |
| 3.2.3.3 表面活性剂模板法的扩孔机制 | 第46-47页 |
| 3.2.4 模板剂、助模板剂和有机配体对PTA固载的影响 | 第47-49页 |
| 3.2.4.1 模板剂CTAB与有机配体对PTA固载的竞争机制 | 第47-48页 |
| 3.2.4.2 助模板剂TMB对PTA固载过程中模板剂CTAB和有机配体间竞争机制的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.5 表面活性剂模板法扩孔对MOFs载体热稳定性的影响 | 第49-51页 |
| 3.2.5.1 模板剂CTAB的加入量与样品空穴热稳定的关系研究 | 第49-50页 |
| 3.2.5.2 模板剂CTAB+助模板剂TMB对样品空穴热稳定性的影响. | 第50-51页 |
| 3.3 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 MOFs有机配体的延长对载体结构及PTA固载的影响 | 第53-64页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 | 第53页 |
| 4.1.2 实验仪器及装置 | 第53页 |
| 4.1.3 分析方法 | 第53页 |
| 4.1.4 延长有机配体调控固载PTA的MOFs载体孔道 | 第53-54页 |
| 4.1.4.1 以Cr~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第53-54页 |
| 4.1.4.2 以Fe~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 4.2.1 长链有机配体加入量对MOFs晶面生长的影响 | 第54-57页 |
| 4.2.2 长链有机配体浓度对MOFs载体功能性基团嫁接的影响 | 第57页 |
| 4.2.3 长链有机配体加入量对MOFs载体孔径分布的影响及扩孔机制研究 | 第57-60页 |
| 4.2.3.1 4 ,4'-联苯二甲酸对MOFs载体孔径分布的影响 | 第57-59页 |
| 4.2.3.2 延长有机配体法对MOFs载体的扩孔机制 | 第59-60页 |
| 4.2.4 长链有机配体对MOFs样品酸性的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.5 长链有机配体加入量影响MOFs载体的热稳定性分析 | 第61-62页 |
| 4.3 小结 | 第62-64页 |
| 第五章 调节剂诱导缺陷法诱导MOFs载体缺陷的形成及缺陷对PTA固载的影响 | 第64-73页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第64-65页 |
| 5.1.1 实验材料与试剂 | 第64页 |
| 5.1.2 实验仪器及装置 | 第64页 |
| 5.1.3 分析方法 | 第64页 |
| 5.1.4 调节剂诱导缺陷法法对MOFs孔道调节 | 第64-65页 |
| 5.1.4.1 以Cr~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第64-65页 |
| 5.1.4.2 以Fe~(3+)为金属源的MOFs孔道调控方法 | 第65页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 5.2.1 不同量有机配体取代调节剂对不同金属离子基MOFs晶体结构的影响 | 第65-67页 |
| 5.2.2 调节剂与有机配体间的竞争对MOFs载体功能化的影响 | 第67页 |
| 5.2.3 调节剂对MOFs载体缺陷结构的影响及扩孔机理研究 | 第67-69页 |
| 5.2.3.1 调节剂对MOFs载体缺陷的影响 | 第67-69页 |
| 5.2.3.2 调节剂诱导缺陷法对MOFs载体的扩孔机理 | 第69页 |
| 5.2.4 MOFs载体缺陷结构对PTA固载及酸性的影响 | 第69-70页 |
| 5.2.5 调节剂诱导缺陷法扩孔对MOFs载体热稳定性的影响 | 第70-71页 |
| 5.3 小结 | 第71-73页 |
| 第六章 催化剂催化水解微晶纤维素的对比研究 | 第73-81页 |
| 6.1 实验材料与方法 | 第73-74页 |
| 6.1.1 实验材料与试剂 | 第73页 |
| 6.1.2 反应装置 | 第73页 |
| 6.1.3 实验仪器 | 第73-74页 |
| 6.1.4 分析方法 | 第74页 |
| 6.1.4.1 大孔道MOFs样品催化水解微晶纤维素 | 第74页 |
| 6.1.4.2 PTA催化水解微晶纤维素 | 第74页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 6.2.1 表面活性剂模板法合成样品催化水解微晶纤维素研究 | 第74-77页 |
| 6.2.1.1 模板剂CTAB合成样品对微晶纤维素的催化水解 | 第74-76页 |
| 6.2.1.2 助模板剂TMB合成样品对微晶纤维素的催化水解 | 第76-77页 |
| 6.2.2 延长有机配体法合成样品催化水解微晶纤维素研究 | 第77-78页 |
| 6.2.3 调节剂诱导缺陷法合成样品催化水解微晶纤维素研究 | 第78-79页 |
| 6.3 小结 | 第79-81页 |
| 结论与展望 | 第81-84页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附件 | 第92页 |
