SNP微阵列技术在自然流产和胎儿神经系统异常中的应用研究
| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-27页 |
| 1 临床资料 | 第10-12页 |
| 1.1 研究对象 | 第10-11页 |
| 1.2 样本处理 | 第11-12页 |
| 2 检测方法 | 第12-25页 |
| 2.1 传统核型分析操作步骤 | 第12页 |
| 2.2 SNP染色体微阵列分析操作步骤 | 第12-24页 |
| 2.3 FISH 技术验证流程 | 第24-25页 |
| 3 结果判读标准 | 第25-26页 |
| 3.1 传统核型分析 | 第25页 |
| 3.2 SNP染色体微阵列 | 第25-26页 |
| 3.3 FISH 技术验证 | 第26页 |
| 4 统计学方法 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-50页 |
| 1 自然流产样本检测结果 | 第27-44页 |
| 1.1 自然流产样本染色体数目异常 | 第27-28页 |
| 1.2 FISH技术验证结果 | 第28-30页 |
| 1.3 自然流产样本染色体结构异常 | 第30-43页 |
| 1.4 孕期、年龄、流产次数与染色体异常的关系 | 第43-44页 |
| 2 胎儿神经系统发育异常检测结果 | 第44-50页 |
| 讨论 | 第50-56页 |
| 1 自然流产遗传病因 | 第50-53页 |
| 2 神经系统异常胎儿遗传病因 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 综述 | 第60-71页 |
| 综述参考文献 | 第68-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 缩略词表(附录) | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
