人参当归阿胶补血泡腾片的制备工艺及质量标准研究
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 综述 | 第12-23页 |
1.1 贫血的概念 | 第12页 |
1.2 贫血的成因 | 第12-13页 |
1.3 症候分类 | 第13页 |
1.4 药物治疗 | 第13-14页 |
1.5 人参、当归、阿胶的研究现状 | 第14-19页 |
1.5.1 人参的研究现状 | 第14-15页 |
1.5.2 当归的研究现状 | 第15-18页 |
1.5.3 阿胶的研究现状 | 第18-19页 |
1.6 剂型选择依据 | 第19-21页 |
1.6.1 泡腾片的常用辅料 | 第19-20页 |
1.6.2 泡腾片的制备方法 | 第20-21页 |
1.7 本文的主要研究内容 | 第21-23页 |
第二章 人参当归阿胶补血泡腾片制备工艺 | 第23-35页 |
2.1 仪器与试药 | 第23-24页 |
2.1.1 仪器 | 第23页 |
2.1.2 试药 | 第23-24页 |
2.2 提取工艺研究 | 第24-25页 |
2.2.1 提取工艺的选择依据 | 第24页 |
2.2.2 提取工艺的筛选 | 第24-25页 |
2.3 实验过程 | 第25-26页 |
2.3.1 对照品溶液的配制 | 第25页 |
2.3.2 供试品溶液的配制 | 第25页 |
2.3.3 色谱条件 | 第25-26页 |
2.4 试验结果及分析 | 第26-28页 |
2.4.1 正交实验结果 | 第26-27页 |
2.4.2 结果分析 | 第27-28页 |
2.5 验证及结论 | 第28页 |
2.5.1 验证试验 | 第28页 |
2.5.2 结论 | 第28页 |
2.6 制剂成型工艺研究 | 第28-34页 |
2.6.1 剂型选择依据 | 第28-29页 |
2.6.2 辅料的选择 | 第29页 |
2.6.3 制粒方式的选择 | 第29页 |
2.6.4 填充剂用量的筛选 | 第29-30页 |
2.6.5 崩解剂用量的筛选 | 第30-31页 |
2.6.6 矫味剂用量的筛选 | 第31页 |
2.6.7 粘合剂的选择 | 第31-32页 |
2.6.8 润滑剂的选择 | 第32页 |
2.6.9 成型工艺流程 | 第32-34页 |
2.7 小结 | 第34-35页 |
第三章 人参当归阿胶补血泡腾片质量标准的研究 | 第35-50页 |
3.1 仪器与材料 | 第35-36页 |
3.1.1 仪器 | 第35页 |
3.1.2 材料 | 第35-36页 |
3.2 常规检查 | 第36-39页 |
3.2.1 外观及形状的感官检察 | 第36页 |
3.2.2 重量差异检查 | 第36页 |
3.2.3 pH值的测定 | 第36-37页 |
3.2.4 泡腾片的硬度检查 | 第37页 |
3.2.5 脆碎度检查 | 第37-38页 |
3.2.6 崩解时限检查 | 第38页 |
3.2.7 微生物限度检查 | 第38-39页 |
3.2.8 其他检查 | 第39页 |
3.3 薄层鉴别检查 | 第39-40页 |
3.3.1 当归的薄层鉴别 | 第39-40页 |
3.4 人参皂苷的含量测定 | 第40-49页 |
3.4.1 色谱条件 | 第40-41页 |
3.4.2 人参对照品溶液的配制 | 第41页 |
3.4.3 供试品溶液的配制 | 第41页 |
3.4.4 测定方法 | 第41-42页 |
3.4.5 方法学考察 | 第42-49页 |
3.5 小结 | 第49-50页 |
第四章 稳定性考察 | 第50-56页 |
4.1 考察项目 | 第50-51页 |
4.1.1 外观性状 | 第50页 |
4.1.2 崩解时限 | 第50页 |
4.1.3 pH值 | 第50页 |
4.1.4 含量测定 | 第50页 |
4.1.5 微生物限度 | 第50-51页 |
4.2 考察方法 | 第51-54页 |
4.2.1 影响因素试验 | 第51-53页 |
4.2.2 加速试验 | 第53页 |
4.2.3 长期试验 | 第53-54页 |
4.3 小结 | 第54-56页 |
第五章 结果与讨论 | 第56-58页 |
5.1 结果 | 第56-57页 |
5.1.1 制备工艺研究 | 第56页 |
5.1.2 质量标准研究 | 第56-57页 |
5.1.3 初步稳定性考察 | 第57页 |
5.2 讨论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
附录A (攻读学位期间发表论文目录) | 第62页 |