| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-19页 |
| 1.1 非小细胞肺癌的概况 | 第14-15页 |
| 1.2 非小细胞肺癌的M分期 | 第15-16页 |
| 1.3 非小细胞肺癌的肿瘤异质性 | 第16页 |
| 1.4 EMLA-ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌 | 第16-18页 |
| 总结 | 第18-19页 |
| 第二章 ALK阳性晚期非小细胞肺癌组织的分子生物学异质性与克唑替尼疗效的相关性研究 | 第19-47页 |
| 前言 | 第19页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第19-20页 |
| 2.1.2 筛选标准 | 第20页 |
| 2.1.3 病理组织DNA的获取 | 第20页 |
| 2.1.4 二代测序 | 第20页 |
| 2.1.5 测序数据的分析 | 第20页 |
| 2.1.6 疗效评估 | 第20-21页 |
| 2.1.7 统计分析 | 第21页 |
| 2.2 结果 | 第21-35页 |
| 2.2.1 患者的临床基本特征 | 第21-23页 |
| 2.2.2 患者的基因突变谱 | 第23-25页 |
| 2.2.3 IHC+/NGS+ ALK融合患者具有更长的PFS | 第25-28页 |
| 2.2.4 ALK融合变异体、融合丰度与克唑替尼疗效的相关性 | 第28-31页 |
| 2.2.5 ALK融合变异体1/2以及其它类型变异体的临床结果分析 | 第31页 |
| 2.2.6 ACMs与PFS的相关性 | 第31-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 2.4 结论 | 第37页 |
| 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-47页 |
| 第三章 综述 | 第47-63页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 研究生期间发表论文 | 第63页 |
| 硕士期间获奖 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
