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聚氯乙烯可逆交联发泡材料的制备与性能研究

学位论文数据第3-4页
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第18-28页
    1.1 泡沫材料第18页
    1.2 PVC泡沫材料第18-19页
    1.3 发泡体系第19-24页
        1.3.1 化学发泡剂第20-22页
            1.3.1.1 发泡剂AC第20-22页
            1.3.1.2 碳酸盐类第22页
            1.3.1.3 异氰酸酯类第22页
        1.3.2 物理发泡剂第22-24页
            1.3.2.1 超临界二氧化碳第23-24页
            1.3.2.2 水发泡剂第24页
    1.4 PVC交联与交联剂第24-26页
        1.4.1 传统交联剂第24-25页
        1.4.2 热可逆交联剂第25-26页
            1.4.2.1 双环戊二烯类交联剂第25-26页
    1.5 本文研究的意义、主要内容与创新点第26-28页
第二章 可逆交联聚氯乙烯超临界CO_发泡第28-44页
    2.1 原料与仪器第28-30页
        2.1.1 原料第28-29页
        2.1.2 实验仪器第29-30页
    2.2 实验方法第30-31页
        2.2.1 交联配方第30页
        2.2.2 混炼工艺第30-31页
        2.2.3 胶片吸气工艺第31页
        2.2.4 热压工艺第31页
    2.3 测试与表征第31-33页
        2.3.1 凝胶含量(G/%)第32页
        2.3.2 吸气质量百分比(W/%)第32页
        2.3.3 表观密度第32-33页
        2.3.4 发泡倍率(B)第33页
        2.3.5 泡孔形态第33页
        2.3.6 交联聚氯乙烯热可逆性测试第33页
    2.4 结果与讨论第33-42页
        2.4.1 交联剂添加量对凝胶含量的影响第33-35页
        2.4.2 热压工艺对凝胶含量的影响第35-36页
        2.4.3 不同压强对二氧化碳在PVC中溶解量的影响第36-37页
        2.4.4 发泡配方的确定第37-40页
        2.4.5 发泡工艺的确定第40-41页
        2.4.6 热可逆交联PVC泡沫材料的热可逆交联特性第41-42页
    2.5 小结第42-44页
第三章 负载化结晶水合物发泡剂的设计与制备及其对可逆交联PVC的发泡第44-70页
    3.1 原料与仪器第44-45页
        3.1.1 原料第44页
        3.1.2 主要仪器第44-45页
    3.2 实验部分第45-46页
        3.2.1 发泡剂的制备第45页
        3.2.2 挤出配方与工艺第45-46页
    3.3 测试与表征第46-47页
        3.3.1 差示扫描量热法(DSC)第46页
        3.3.2 热重分析(TG)第46页
        3.3.3 流变性第46页
        3.3.4 凝胶含量第46页
        3.3.5 红外光谱分析第46-47页
        3.3.6 表观密度第47页
        3.3.7 发泡倍率第47页
        3.3.8 泡孔形态第47页
        3.3.9 拉伸性能第47页
        3.3.10 弯曲性能第47页
        3.3.11 压缩性能第47页
    3.4 结果与讨论第47-67页
        3.4.1 结晶水合物发泡剂的设计第48-49页
        3.4.2 结晶水合物发泡剂制备工艺的确定第49-52页
            3.4.2.1 结晶水合物的选择第49-50页
            3.4.2.2 结晶水合失水温度的调节第50-52页
        3.4.3 流变性能研究第52-54页
        3.4.4 挤出温度对发泡的影响第54-56页
        3.4.5 挤出速率对发泡的影响第56-57页
        3.4.6 发泡剂添加量的影响第57-62页
            3.4.6.1 发泡剂添加量对表观密度和发泡倍率的影响第57-58页
            3.4.6.2 发泡剂添加量对泡孔形态的影响第58-59页
            3.4.6.3 发泡剂添加量对材料力学性能的影响第59-62页
        3.4.7 增塑剂添加量对发泡性能的影响第62-66页
        3.4.8 可逆交联发泡PVC的热塑重复加工性第66-67页
    3.5 小结第67-70页
第四章 取代基结构及物理形态对双环戊二烯衍生逆Diels—Alder反应温度的影响第70-90页
    4.1 原料与仪器第70-71页
        4.1.1 原料第70-71页
        4.1.2 仪器第71页
    4.2 实验方法第71-73页
        4.2.1 双环戊二烯二甲酸类衍生物的合成第71-72页
        4.2.2 4-(环戊二烯基-甲基)苯甲酸及其二聚体的制备第72-73页
        4.2.3 双环戊二烯二甲酸二酯类衍生物的制备第73页
    4.3 测试与表征第73-77页
        4.3.1 测试方法第73-74页
        4.3.2 结果表征第74-77页
    4.4 结果与讨论第77-89页
        4.4.1 取代基对环戊二烯衍生物逆D-A反应的影响第77-78页
        4.4.2 结晶性对双环戊二烯二羧酸衍生物逆D-A反应的影响第78-81页
        4.4.3 消除结晶性第81-82页
        4.4.4 取代基对双环戊二烯二甲酸及其衍生物的逆DA反应温度的影响第82-84页
        4.4.5 四甲基环戊二烯和双4-(环戊二烯-甲基)苯甲酸中电子效应和空间位阻效应对逆DA反应的影响第84-88页
        4.4.6 双环戊二烯二羧酸酯的异构化温度和解二聚温度第88-89页
    4.5 小结第89-90页
第五章 结论第90-92页
参考文献第92-98页
致谢第98-100页
研究成果及发表的学术论文第100-102页
作者和导师简介第102-103页
附件第103-104页

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