| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 论文中合成的配体和配合物的结构式 | 第10-12页 |
| 缩写表 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1 光催化还原CO_2反应机理及研究进展 | 第13-20页 |
| 1.1.1 概述 | 第13页 |
| 1.1.2 光催化还原CO_2的机理 | 第13-16页 |
| 1.1.3 光催化还原CO_2体系的发展 | 第16-20页 |
| 1.2 TPA过渡金属廉价配合物 | 第20-23页 |
| 1.2.1 概述 | 第20-21页 |
| 1.2.2 TPA过渡金属配合物 | 第21-23页 |
| 1.3 光敏剂-钌多联吡啶配合物 | 第23-26页 |
| 1.4 有机胺对于CO_2吸收的机理研究 | 第26页 |
| 1.5 论文设计思想 | 第26-28页 |
| 第2章 铁金属配合物光催化还原CO_2研究 | 第28-51页 |
| 2.1 TPA配体及其衍生物铁催化剂的性质研究 | 第28-42页 |
| 2.1.1 TPA及其衍生物铁催化剂光催化还原CO_2研究 | 第28-33页 |
| 2.1.1.1 B1-B5 TPA铁（III）配合物的主要结构简式 | 第28-29页 |
| 2.1.1.2 B1-B5催化剂光催化还原CO_2研究 | 第29-30页 |
| 2.1.1.3 B5催化剂紫外-可见光谱分析 | 第30-31页 |
| 2.1.1.4 B5配合物电化学性质研究 | 第31-33页 |
| 2.1.2 B5配合物光催化条件的优化 | 第33-42页 |
| 2.1.2.1 配合物A- Fe（III）-TEOA催化还原CO_2研究 | 第33-34页 |
| 2.1.2.2 配合物B5与A- Fe（III）-TEOA催化还原CO_2研究 | 第34-35页 |
| 2.1.2.3 光敏剂对B5催化还原CO_2影响 | 第35-38页 |
| 2.1.2.4 牺牲剂对B5催化还原CO_2影响 | 第38页 |
| 2.1.2.5 溶剂对B5催化还原CO_2影响 | 第38-40页 |
| 2.1.2.6 BNAH对B5催化还原CO_2影响 | 第40页 |
| 2.1.2.7 BIH对B5催化还原CO_2影响 | 第40-41页 |
| 2.1.2.8 最优条件下B5光催化CO_2结果 | 第41-42页 |
| 2.2 铁（II）系催化剂催化还原CO_2研究 | 第42-48页 |
| 2.2.1 铁配合物催化还原CO_2研究 | 第42-46页 |
| 2.2.1.1 四种无机铁（+2）盐光催化还原CO_2研究 | 第42-43页 |
| 2.2.1.2 配合物R1-R3光催化还原CO_2研究 | 第43-44页 |
| 2.2.1.3 溶剂对于R1光催化还原CO_2研究 | 第44页 |
| 2.2.1.4 牺牲剂对于R1光催化还原CO_2的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.1.5 光敏剂对于R1光催化还原CO_2的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.1.6 最优条件下R1光催化CO_2结果 | 第46页 |
| 2.2.2 Dppe和Dppm亚铁配合物对于光催化还原CO_2的影响 | 第46-48页 |
| 2.2.2.1 铁(II)Dppe和Dppm配合物对于光催化还原CO_2的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 铁配合物光催化还原CO_2的机理猜想 | 第48-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第3章 锰TPA配合物光催化还原CO_2研究 | 第51-58页 |
| 3.1 锰TPA配合物光催化性质分析 | 第51-53页 |
| 3.1.1 化合物C1、C2光催化性质初步对比 | 第51-52页 |
| 3.1.2 化合物C2与氯化锰光催化还原CO_2对比 | 第52-53页 |
| 3.2 C1、C2配合物的紫外-可见吸收光谱 | 第53-54页 |
| 3.3 C1、C2电化学性质研究 | 第54-56页 |
| 3.4 C2配合物光催化机理猜想 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小节 | 第57-58页 |
| 第4章 钴TPA配合物及铜催化剂催化CO_2研究 | 第58-65页 |
| 4.1 钴TPA配合物的光催化性质研究 | 第58-62页 |
| 4.1.1 D1、D2钴TPA配合物的紫外吸收光谱 | 第58-59页 |
| 4.1.2 D1、D2配合物的光催化性质研究 | 第59-60页 |
| 4.1.3 D1、D3配合物的光催化性质研究 | 第60-62页 |
| 4.2 铜有机配合物的光催化性质研究 | 第62-64页 |
| 4.2.1 E1、E2光催还原CO_2研究 | 第62-63页 |
| 4.2.2 E3配合物光催化还原CO_2研究 | 第63-64页 |
| 4.3 本章小节 | 第64-65页 |
| 第5章 实验部分 | 第65-81页 |
| 5.1 试剂和仪器 | 第65-67页 |
| 5.1.1 实验试剂及处理方法 | 第65-66页 |
| 5.1.2 实验所用仪器 | 第66-67页 |
| 5.2 实验方法 | 第67-69页 |
| 5.2.1 紫外-可见光谱的测定 | 第67页 |
| 5.2.2 电化学性质测定 | 第67页 |
| 5.2.3 光催化还原CO_2体系 | 第67-69页 |
| 5.3 配体及配合物的设计、合成过程及方法 | 第69-81页 |
| 5.3.1 TPA配体及TPA衍生物配体合成(L1-L5) | 第69-75页 |
| 1) 二（2-吡啶甲基）（6-羟甲基2吡啶甲基）胺合成（L1） | 第69-71页 |
| 2) 三（2-吡啶甲基）胺（TPA）（L5） | 第71-72页 |
| 3) 二（2-吡啶甲基）（6-氯甲基2吡啶甲基）胺的合成（L3） | 第72-73页 |
| 4) 二（2-吡啶甲基）（6-氨甲基2吡啶甲基）胺的合成（L4） | 第73-74页 |
| 5) 二（2-吡啶甲基）（6-邻苯二甲酰亚氨甲基2吡啶甲基）胺(L2) | 第74-75页 |
| 6) DPA合成方法 | 第75页 |
| 5.3.2 TPA及TPA衍生物金属配合物合成 | 第75-76页 |
| 1) 铁（III）TPA及TPA衍生物金属配合物B1-B5合成 | 第75页 |
| 2) 锰（II）TPA配合物C1-C2合成 | 第75-76页 |
| 3）钴（II）TPA配合物D1-D2合成 | 第76页 |
| 5.3.3 PPh3铁(II)类催化剂R1-R3合成 | 第76-77页 |
| 1）R1-[Fe Cl_2?4H_2O/2PPh_3] | 第76页 |
| 2）R2-[Fe Br_2?6H_2O/2PPh_3] | 第76-77页 |
| 3）R3-[Fe I_2?2H_2O/2PPh_3] | 第77页 |
| 5.3.4 Dppe铁（II）催化剂合成 | 第77页 |
| 5.3.5 Dppm铁（II）催化剂合成 | 第77页 |
| 5.3.6 金属铁有机胺类配合物合成通法 | 第77-78页 |
| 5.3.7 含水金属盐的精制 | 第78页 |
| 1）Fe Cl_2?4H_2O的精制 | 第78页 |
| 2）Cu Cl的精制 | 第78页 |
| 5.3.8[Ru(bpy)3]~(2+)制备 | 第78-79页 |
| 5.3.9 BNAH(1-苄基-1,4-二氢烟酰胺)的合成 | 第79页 |
| 5.3.10 BIH(1,3-二甲基2苯基苯丙咪唑)合成方法 | 第79-81页 |
| 第6章 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-94页 |
