| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 染料的处理方法及国内外研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 物理吸附法 | 第14页 |
| 1.2.2 常规化学法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 光催化降解法 | 第15页 |
| 1.2.4 生物去除法 | 第15-16页 |
| 1.3 去除亚甲基蓝常用微生物及方法 | 第16-19页 |
| 1.4 固定化技术 | 第19-20页 |
| 1.5 微生物去除亚甲基蓝机理分析 | 第20页 |
| 1.6 本文主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.6.1 选题依据与研究目的 | 第21页 |
| 1.6.2 实验流程图 | 第21-22页 |
| 第二章 去除亚甲基蓝条件优化 | 第22-31页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料和方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 实验主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.3 实验主要药品 | 第23-24页 |
| 2.2.4 亚甲基蓝标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.2.5 菌种活化 | 第25页 |
| 2.2.6 去除亚甲基蓝条件优化 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.3.1 亚甲基蓝标准曲线 | 第25-26页 |
| 2.3.2 去除亚甲基蓝影响因素 | 第26-28页 |
| 2.3.3 去除亚甲基蓝条件优化 | 第28-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 亚甲基蓝缓释材料的制备 | 第31-46页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料和方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 海藻酸钠小球成球条件探索 | 第31-32页 |
| 3.2.2 固定化C412海藻酸钠小球的制备及性能研究 | 第32页 |
| 3.2.3 活性炭对亚甲基蓝的吸附解吸性能 | 第32-33页 |
| 3.2.4 亚甲基蓝缓释材料的制备 | 第33页 |
| 3.2.5 缓释材料对亚甲基蓝的吸附解吸性能 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 3.3.1 海藻酸钠小球性能研究 | 第33-35页 |
| 3.3.2 固定化C412海藻酸钠小球的性能 | 第35-36页 |
| 3.3.3 活性炭吸附解吸性能研究 | 第36-39页 |
| 3.3.4 缓释材料的性能研究 | 第39-41页 |
| 3.3.5 缓释材料的吸附解吸研究 | 第41-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 半连续去除亚甲基蓝的工艺条件研究 | 第46-59页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 材料和方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 廉价培养基的优化 | 第46-47页 |
| 4.2.2 廉价培养基菌体细胞的去除亚甲基蓝能力验证 | 第47页 |
| 4.2.3 高浓度菌体细胞对于去除亚甲基蓝的影响 | 第47页 |
| 4.2.4 菌体细胞连续去除亚甲基蓝能力研究 | 第47-48页 |
| 4.2.5 半连续去除亚甲基蓝小试 | 第48页 |
| 4.2.6 发酵罐放大处理 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 4.3.1 糖蜜废液培养基的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.2 糖蜜废液混合糖蜜培养基的优化 | 第49-51页 |
| 4.3.3 廉价培养基培养菌体细胞去除亚甲基蓝能力验证 | 第51页 |
| 4.3.4 高浓度菌体细胞对去除亚甲基蓝的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.5 连续去除能力研究 | 第52-54页 |
| 4.3.6 半连续去除分析 | 第54-56页 |
| 4.3.7 发酵罐放大处理 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 去除亚甲基蓝机理分析 | 第59-72页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 材料和方法 | 第59-62页 |
| 5.2.1 高效液相色谱样品准备及条件 | 第60页 |
| 5.2.2 菌体细胞各组分对亚甲基蓝去除率的贡献 | 第60-61页 |
| 5.2.3 菌体细胞的准备 | 第61页 |
| 5.2.4 RNA的提取 | 第61-62页 |
| 5.2.5 cDNA第一链合成和gDNA去除 | 第62页 |
| 5.2.6 荧光定量PCR检测 | 第62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 5.3.1 高效液相色谱分析 | 第62-63页 |
| 5.3.2 菌体细胞及絮凝剂对去除亚甲基蓝贡献率 | 第63-64页 |
| 5.3.3 RNA电泳检测 | 第64-65页 |
| 5.3.4 扩增曲线与熔解曲线 | 第65-69页 |
| 5.3.5 五个亚甲基蓝降解基因的相对表达量 | 第69-70页 |
| 5.3.6 亚甲基蓝完整降解机理推测 | 第70-71页 |
| 5.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第72-74页 |
| 6.1 全文总结 | 第72-73页 |
| 6.2 论文创新点 | 第73页 |
| 6.3 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第84页 |
