| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 有机膦配体在钯催化偶联反应中的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 膦配体在Suzuki偶联反应中的应用发展 | 第13-15页 |
| 1.2.2 膦配体在Heck型偶联反应中的应用发展 | 第15-18页 |
| 1.3 两亲性膦配体提出及在偶联反应中的应用 | 第18-23页 |
| 1.3.1 阴离子单元连接的芳基膦配体 | 第20-22页 |
| 1.3.2 阳离子单元连接的芳基膦配体 | 第22-23页 |
| 1.3.3 中性单元连接的磷配体 | 第23页 |
| 1.4 绿色溶剂在有机合成中的应用 | 第23-27页 |
| 1.5 选题的思路与研究内容 | 第27-30页 |
| 第二章 三嗪衍生氮膦配体控制的钯催化α-腈基酰胺高效烯丙基化反应:单/双官能团修饰酰胺分子的选择性合成 | 第30-65页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-40页 |
| 2.2.1 原料,试剂以及仪器 | 第32-34页 |
| 2.2.2 三嗪衍生氨基膦配体的制备(L1-L4) | 第34-38页 |
| 2.2.3 底物腈基乙酰胺的合成 | 第38页 |
| 2.2.4 钯催化腈基乙酰胺同乙酸烯丙酯的单烯丙基化反应合成步骤 | 第38-39页 |
| 2.2.5 钯催化腈基乙酰胺同乙酸烯丙酯的双烯丙基化反应合成步骤 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-52页 |
| 2.3.1 钯催化腈基乙酰胺的单烯丙基化反应研究 | 第40-52页 |
| 2.4 配体及产物的相关表征数据 | 第52-64页 |
| 2.4.1 三嗪氨基膦配体的表征数据 | 第52-53页 |
| 2.4.2 单烯丙基化产物的表征数据 | 第53-57页 |
| 2.4.3 双烯丙基化产物的表征数据 | 第57-62页 |
| 2.4.4 单双烯丙基产物的衍生化产物数据 | 第62-64页 |
| 2.5 小结 | 第64-65页 |
| 第三章 两亲性氨基膦配体的合成及水相催化羰化反应研究 | 第65-95页 |
| 3.1 前言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-73页 |
| 3.2.1 原料,试剂以及仪器 | 第67-69页 |
| 3.2.2 多功能三嗪氨基膦配体的制备合成 | 第69-73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-82页 |
| 3.3.1 水相烯丙基化反应配体设计 | 第73-76页 |
| 3.3.2 Pd/L10催化水相羰化Heck型反应优化探索 | 第76-78页 |
| 3.3.3 Pd/L10催化水相羰化Heck型反应底物拓展 | 第78-81页 |
| 3.3.4 Pd/L10催化水相羰化Heck型反应循环实验 | 第81页 |
| 3.3.5 羰化产物的衍生化反应 | 第81-82页 |
| 3.4 新型氨基膦配体机羰基化产物表征数据 | 第82-94页 |
| 3.4.1 三嗪衍生氨基膦配体的表征数据 | 第83-84页 |
| 3.4.2. 羰化Heck型查尔酮衍生物的表征数据 | 第84-89页 |
| 3.4.3 羰化Heck型反应构筑1,4-双羰基酯类产物的表征数据 | 第89-93页 |
| 3.4.4 [3+2]环加成衍生化产物表征数据 | 第93-94页 |
| 3.5 小结 | 第94-95页 |
| 第四章 钯催化腈基酰胺的双苄基化反应/分子内胺化串联反应研究 | 第95-118页 |
| 4.1 引言 | 第95-97页 |
| 4.2 实验部分 | 第97-99页 |
| 4.2.1 原料,试剂以及仪器 | 第97-98页 |
| 4.2.2 钯/L1催化的双苄基化反应/分子内C-N偶联串联反应的合成步骤 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-110页 |
| 4.3.1 配体效应在钯催化双苄基化反应/分子内胺化反应研究 | 第99-104页 |
| 4.3.2 三嗪衍生膦配体同催化活性效应研究 | 第104-105页 |
| 4.3.3 机理研究 | 第105-108页 |
| 4.3.4 Pd/GPS-Phos催化体系的底物普适性考察 | 第108-109页 |
| 4.3.5 Pd(OAc)2/GPS-Phos四组分串联反应应用 | 第109-110页 |
| 4.3.6. 氢化喹啉-2-酮的克级制备 | 第110页 |
| 4.4 产物的表征数据 | 第110-117页 |
| 4.5 小结 | 第117-118页 |
| 第五章 钯催化MBH底物同含活泼亚甲基酰胺共轭加成反应构筑多官能团修饰羰基化合物 | 第118-141页 |
| 5.1 引言 | 第118-119页 |
| 5.2 实验部分 | 第119-125页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第119-120页 |
| 5.2.2 活泼酰胺底物的合成与制备 | 第120-121页 |
| 5.2.3 腈基乙酰胺底物的合成路线 | 第121页 |
| 5.2.4 喹啉酰胺底物的合成步骤 | 第121-122页 |
| 5.2.5 1,3-双羰基酰胺底物的制备步骤 | 第122页 |
| 5.2.6 二氯二茂钛催化构筑腈基乙酰胺合成步骤 | 第122-123页 |
| 5.2.7 MBH底物的制备合成路线 | 第123页 |
| 5.2.8 钯催化MBH底物同腈基酰胺的共轭加成反应构筑多功能羰基化合物步骤 | 第123-124页 |
| 5.2.9 钯催化MBH底物同双羰基酰胺共轭加成反应构筑多功能羰基化合物步骤 | 第124-125页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第125-129页 |
| 5.3.1 MBH酯同酰胺的条件优化 | 第125-127页 |
| 5.3.2 钯催化活泼腈基酰胺对MBH底物的共轭加成-消除反应的底物普适性研究 | 第127-129页 |
| 5.4 小结 | 第129-130页 |
| 5.5 产物的表征 | 第130-141页 |
| 第六章 全文总结 | 第141-143页 |
| 参考文献 | 第143-155页 |
| 附录 | 第155-266页 |
| 致谢 | 第266-267页 |
| 攻读博士期间研究成果 | 第267页 |
