| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 术语及符号说明 | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 马铃薯及其种质资源 | 第8-14页 |
| 1.1.1 马铃薯分类背景概况 | 第8-9页 |
| 1.1.2 马铃薯四倍体栽培种起源及演化 | 第9-12页 |
| 1.1.3 我国马铃薯种质资源慨况 | 第12-13页 |
| 1.1.4 云南师范大学马铃薯种质资源 | 第13-14页 |
| 1.2 DNA 分子标记技术在马铃薯遗传多样性研究中的应用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 RFLP 标记 | 第14页 |
| 1.2.2 RAPD 和 AFLP 标记 | 第14-15页 |
| 1.2.3 SSR 和 ISSR 标记 | 第15-16页 |
| 1.2.4 SCAR 和 CAPS 标记 | 第16页 |
| 1.3 马铃薯细胞质遗传多样性研究概况 | 第16-18页 |
| 第2章 马铃薯细胞质多态性多重 PCR 检测体系的优化 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 试验材料 | 第19-20页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.2.2 主要试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.3.1 DNA 提取 | 第20页 |
| 2.3.2 单引物 PCR 扩增 | 第20-21页 |
| 2.3.3 多重 PCR 体系的优化 | 第21页 |
| 2.3.4 多重 PCR 体系的建立 | 第21-22页 |
| 2.4 结果与分析 | 第22-27页 |
| 2.4.1 DNA 纯度检测 | 第22-23页 |
| 2.4.2 单引物 PCR 电泳结果 | 第23-24页 |
| 2.4.3 不同引物浓度对多重 PCR 扩增的影响 | 第24页 |
| 2.4.4 不同退火温度对多重 PCR 体系扩增的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.5 不同模板浓度对多重 PCR 扩增的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.6 多重 PCR 反应体系的建立 | 第26-27页 |
| 2.5 讨论 | 第27页 |
| 2.6 小结 | 第27-28页 |
| 第3章 马铃薯细胞质遗传多样性分析 | 第28-39页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验材料 | 第29页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第29页 |
| 3.2.2 主要试剂和仪器 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.3.1 AF 系列实生苗的获得 | 第29-30页 |
| 3.3.2 FM 系列无菌苗的获得 | 第30页 |
| 3.3.3 PCR 扩增 | 第30页 |
| 3.3.4 细胞质分析 | 第30页 |
| 3.4 结果与分析 | 第30-34页 |
| 3.4.1 mtDNA 上位点 cob,rps10 的多样性 | 第30-31页 |
| 3.4.2 AF 系列的细胞质遗传背景 | 第31页 |
| 3.4.3 自交系的细胞质遗传背景 | 第31-32页 |
| 3.4.4 FM 系列的细胞质遗传背景 | 第32-33页 |
| 3.4.5 S 系列的细胞质遗传背景 | 第33页 |
| 3.4.6 国内常见品种的细胞质遗传背景 | 第33-34页 |
| 3.4.7 其它品种的细胞质遗传背景 | 第34页 |
| 3.5 讨论 | 第34-38页 |
| 3.6 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 全文小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 附录 | 第47-67页 |
| 附录 A 细胞质类型统计表 | 第47-59页 |
| 表 A1 FA 系列细胞质类型 | 第47-50页 |
| 表 A2 自交系细胞质类型 | 第50-52页 |
| 表 A3 FM 系列细胞质类型 | 第52-55页 |
| 表 A4 S 系列细胞质类型 | 第55-56页 |
| 表 A5 国内常见品种细胞质类型 | 第56-58页 |
| 表 A6 其它品种细胞质类型 | 第58-59页 |
| 附录 B 细胞质类型多重 PCR 的检测电泳图 | 第59-62页 |
| 附录 C mtDNA 多态性检测电泳图 | 第62-65页 |
| 附录 D 细胞质类型单一 PCR 检测电泳图 | 第65-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
