| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目次 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第一章 肠溶缓释薄膜的制备和理化性质研究 | 第16-32页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.1 试剂 | 第16页 |
| 1.1.2 仪器 | 第16-17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 混合水分散体的制备 | 第17-18页 |
| 1.2.2 游离膜的制备 | 第18页 |
| 1.2.3 游离膜玻璃化转变温度的测定 | 第18页 |
| 1.2.4 游离膜拉伸性能的考察 | 第18-19页 |
| 1.2.5 游离膜透湿性能的考察 | 第19页 |
| 1.2.6 游离膜溶解性能的考察 | 第19页 |
| 1.2.7 L30D-55/SR30D比例对薄膜理化性质的影响 | 第19-20页 |
| 1.2.8 附加剂对薄膜理化性质的影响 | 第20页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第20-29页 |
| 1.3.1 混合水分散体的处方筛选 | 第20-21页 |
| 1.3.2 L30D-55/SR30D混合比例对薄膜理化性质的影响 | 第21-25页 |
| 1.3.3 附加剂对薄膜理化性质的影响 | 第25-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-32页 |
| 第二章 泮托拉唑钠肠溶缓释微丸和微丸型片剂的制备及其评价 | 第32-52页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.2 仪器 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.2.1 挤出滚圆法制备PAZ-Na含药丸芯 | 第33页 |
| 2.2.2 PAZ-Na肠溶缓控释微丸的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.3 PAZ-Na微丸型片剂的制备 | 第34页 |
| 2.2.4 PAZ-Na微丸/微丸型片剂的含量测定 | 第34-35页 |
| 2.2.5 PAZ-Na微丸/微丸型片剂有关物质测定 | 第35页 |
| 2.2.6 PAZ-Na微丸/微丸型片剂耐酸力试验 | 第35-36页 |
| 2.2.7 PAZ-Na微丸/微丸型片剂的体外释放行为考察 | 第36页 |
| 2.2.8 PAZ-Na含药丸芯处方筛选 | 第36页 |
| 2.2.9 影响PAZ-Na肠溶缓释微丸制备的因素考察 | 第36-37页 |
| 2.2.10 影响PAZ-Na微丸型片剂制备的因素考察 | 第37-38页 |
| 2.2.11 PAZ-Na肠溶缓释微丸和微丸型片剂的形态分析 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-50页 |
| 2.3.1 PAZ-Na微丸/微丸型片剂的含量测定方法的建立 | 第38-41页 |
| 2.3.2 PAZ-Na微丸/微丸型片剂体外释放度测定方法的建立 | 第41-42页 |
| 2.3.3 PAZ-Na含药丸芯处方筛选 | 第42-43页 |
| 2.3.4 影响PAZ-Na肠溶缓释微丸制备的因素 | 第43-47页 |
| 2.3.5 影响PAZ-Na微丸型片剂制备的因素 | 第47-49页 |
| 2.3.6 PAZ-Na肠溶缓释微丸和微丸型片剂的形态分析 | 第49-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 综述 | 第56-70页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
