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抗肿瘤药物中间体1,3,4-噻二唑及其衍生物的合成研究

英汉缩略语名词对照第6-7页
符号说明第7-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
前言第12-14页
第一部分 化合物的设计和合成路线第14-18页
    1 化合物的设计第14-15页
    2 合成方法的选择第15-17页
        2.1 单乙酯酰氯的合成第15-16页
        2.2 5 位取代的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的合成第16页
        2.3 芳香甲酰氯的合成第16页
        2.4 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成第16-17页
    3 合成路线的确定第17-18页
第二部分 相关化合物的合成第18-29页
    1 试剂与仪器第18-20页
        1.1 试剂第18-19页
        1.2 仪器第19-20页
    2 实验与讨论第20-28页
        2.1 丙二酸单乙酯的合成第20-21页
        2.2 丙二酸单乙酯酰氯的合成第21页
        2.3 丁二酸单乙酯酰氯的合成第21页
        2.4 化合物(10a~10b)的合成第21-23页
        2.5 芳香甲酰氯(11a~11e)的合成第23-24页
        2.6 化合物(12a~12j)的合成第24-27页
        2.7 化合物(13a~13b,14a~14b)的合成第27-28页
    3 小结第28-29页
全文总结第29-30页
附图第30-48页
参考文献第48-53页
文献综述第53-75页
    参考文献第67-75页
致谢第75-76页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第76-77页

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