| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 香蕉的概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 香蕉的特点 | 第11页 |
| 1.1.2 香蕉的分布及产量情况 | 第11-12页 |
| 1.2 组织培养 | 第12页 |
| 1.2.1 植物组织培养 | 第12页 |
| 1.3 细胞分裂素TDZ | 第12-13页 |
| 1.3.1 细胞分裂素TDZ | 第12-13页 |
| 1.3.2 TDZ的应用 | 第13页 |
| 1.4 香蕉品种进行改良的传统方法 | 第13-14页 |
| 1.4.1 香蕉育种的传统方式及不足之处 | 第13-14页 |
| 1.5 香蕉品种改良的生物技术方法 | 第14-16页 |
| 1.5.1 生物技术育种 | 第14-15页 |
| 1.5.2 生物技术育种的不足之处 | 第15页 |
| 1.5.3 香蕉愈伤组织的研究概况及进展 | 第15-16页 |
| 1.6 研究的目的、意义及内容 | 第16-18页 |
| 1.7 研究技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 以香蕉无菌苗为外植体诱导愈伤组织形成 | 第19-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-21页 |
| 2.1.3 数据处理 | 第21页 |
| 2.2 诱导香蕉花蕾愈伤组织再生 | 第21-24页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第24页 |
| 2.3 胚性细胞悬浮系的建立 | 第24-26页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 2.3.3 数据处理 | 第25-26页 |
| 2.4 诱导胚性愈伤组织再生出苗 | 第26-27页 |
| 2.4.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.4.2 试验方法 | 第26-27页 |
| 3 试验结果和分析 | 第27-46页 |
| 3.1 三品种香蕉无菌苗假茎愈伤组织的诱导 | 第27-39页 |
| 3.1.1 对三个香蕉品种诱导培养基的筛选 | 第28-29页 |
| 3.1.2 不同处理对矮蕉愈伤组织诱导的影响 | 第29-32页 |
| 3.1.3 诱导三种品种香蕉花蕾愈伤组织再生的正交试验结果 | 第32-33页 |
| 3.1.4 诱导桂蕉六号花蕾愈伤组织再生适宜培养条件的筛选 | 第33-36页 |
| 3.1.5 诱导矮蕉花蕾愈伤组织再生适宜培养条件的筛选 | 第36-37页 |
| 3.1.6 诱导红研一号花蕾愈伤组织再生适宜培养条件的筛选 | 第37-39页 |
| 3.2 建立胚性细胞悬浮系的研究 | 第39-46页 |
| 3.2.1 矮蕉假茎愈伤组织悬浮培养的研究 | 第39页 |
| 3.2.2 矮蕉花蕾胚性愈伤组织悬浮培养的研究 | 第39-40页 |
| 3.2.3 矮蕉假茎和花蕾胚性愈伤组织进行悬浮培养结果的比较 | 第40页 |
| 3.2.4 矮蕉假茎愈伤组织分化培养基的筛选 | 第40-41页 |
| 3.2.5 桂蕉六号花蕾愈伤组织诱导绿苗培养基的筛选 | 第41-46页 |
| 4 全文结论与讨论 | 第46-51页 |
| 4.1 结论 | 第46-47页 |
| 4.1.1 诱导三个品种香蕉无菌苗假茎形成胚性愈伤组织培养基的筛选 | 第46页 |
| 4.1.2 三个品种的香蕉花蕾的诱导 | 第46-47页 |
| 4.1.3 胚性细胞悬浮系(ECS)的建立 | 第47页 |
| 4.1.4 胚性愈伤组织分化出苗 | 第47页 |
| 4.2 讨论 | 第47-50页 |
| 4.2.1 三个品种香蕉形成愈伤组织的难易程度不相同 | 第47页 |
| 4.2.2 外植体不同取材部位诱导形成愈伤组织的概率不相同 | 第47-48页 |
| 4.2.3 2,4-D浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第48页 |
| 4.2.4 TDZ浓度对愈伤组织诱导的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.5 光照条件对愈伤组织诱导的影响 | 第49页 |
| 4.2.6 胚性细胞悬浮系(ECS)的建立 | 第49-50页 |
| 4.2.7 愈伤组织分化出苗的研究 | 第50页 |
| 4.3 存在的问题和展望 | 第50-51页 |
| 4.3.1 存在的问题 | 第50页 |
| 4.3.2 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第56页 |
