| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 1 CIK细胞长期细胞毒性方法的建立 | 第16-36页 |
| 1.1 材料 | 第16-18页 |
| 1.1.1 细胞 | 第16页 |
| 1.1.2 耗材 | 第16页 |
| 1.1.3 试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.4 主要培养基和试剂的配制 | 第17页 |
| 1.1.5 仪器设备 | 第17-18页 |
| 1.2 方法 | 第18-25页 |
| 1.2.1 SKBR3的培养 | 第18页 |
| 1.2.2 细胞计数板计数 | 第18-19页 |
| 1.2.3 PBMC的获得 | 第19-21页 |
| 1.2.4 CIK细胞培养 | 第21-22页 |
| 1.2.5 PBMC和CIK的细胞表型检测 | 第22-23页 |
| 1.2.6 CIK对SKBR3短期细胞毒活性检测--CCK-8方法 | 第23-24页 |
| 1.2.7 SKBR3倍增曲线 | 第24页 |
| 1.2.8 CIK细胞对SKBR3的长期细胞毒性的检测 | 第24-25页 |
| 1.3 结果 | 第25-31页 |
| 1.3.1 CIK细胞的诱导 | 第25页 |
| 1.3.2 CIK细胞亚群变化分析 | 第25-29页 |
| 1.3.3 CCK-8检测CIK细胞对肿瘤细胞短期细胞毒性 | 第29页 |
| 1.3.4 SKBR3倍增曲线 | 第29-30页 |
| 1.3.5 CIK对肿瘤细胞的长期细胞毒性检测 | 第30-31页 |
| 1.4 讨论 | 第31-35页 |
| 1.4.1 CIK细胞亚群变化 | 第31-33页 |
| 1.4.2 CIK细胞长期细胞毒性方法建立 | 第33-35页 |
| 1.5 结论 | 第35-36页 |
| 2 培养到不同天数的CIK细胞与SKBR3相互作用的研究 | 第36-50页 |
| 2.1 材料 | 第36-38页 |
| 2.1.1 细胞 | 第36页 |
| 2.1.2 耗材 | 第36页 |
| 2.1.3 试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.4 主要培养基和试剂的配制 | 第37页 |
| 2.1.5 仪器设备 | 第37-38页 |
| 2.2 方法 | 第38-41页 |
| 2.2.1 SKBR3的培养 | 第38页 |
| 2.2.2 PBMC的获得 | 第38页 |
| 2.2.3 PBMC冻存 | 第38页 |
| 2.2.4 PBMC复苏 | 第38页 |
| 2.2.5 CIK细胞培养 | 第38-39页 |
| 2.2.6 CIK的细胞表型检测 | 第39页 |
| 2.2.7 不同天数的CIK细胞对SKBR3长期细胞毒性 | 第39-40页 |
| 2.2.8 肿瘤细胞对CIK细胞生长的影响 | 第40页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第40-41页 |
| 2.3 结果 | 第41-48页 |
| 2.3.1 CIK细胞的细胞表型检测 | 第41页 |
| 2.3.2 对比培养到不同天数的CIK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性 | 第41-45页 |
| 2.3.3 SKBR3对CIK细胞的影响 | 第45-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 综述 | 第54-64页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
