| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 染料 | 第13-16页 |
| 1.2.1 染料的特性 | 第14页 |
| 1.2.2 致敏性分散染料 | 第14-16页 |
| 1.2.3 致癌性染料 | 第16页 |
| 1.3 双水相微萃取 | 第16-24页 |
| 1.3.1 双水相发展历史及背景 | 第16-17页 |
| 1.3.2 双水相体系的种类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 影响双水相体系的相分离因素 | 第18-19页 |
| 1.3.4 对双水相体系的优化 | 第19-21页 |
| 1.3.5 双水相体系的应用 | 第21-24页 |
| 1.4 本论文研究内容和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 乙腈/无机盐双水相体系萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定印染废水中分散类染料 | 第25-38页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 试剂和材料 | 第26页 |
| 2.2.3 样品采集制备 | 第26页 |
| 2.2.4 色谱和质谱条件 | 第26-27页 |
| 2.2.5 萃取过程 | 第27页 |
| 2.2.6 标准校正曲线 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 乙腈加入量对萃取的影响 | 第28页 |
| 2.3.2 无机盐的种类和浓度对萃取率的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.3 样品溶液pH对萃取率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 超生时间对萃取的影响 | 第30页 |
| 2.3.5 响应面优化实验设计 | 第30-35页 |
| 2.3.6 工作曲线、线性范围、检出限 | 第35页 |
| 2.3.7 实际水样的测定 | 第35页 |
| 2.4 结论 | 第35-38页 |
| 第三章 正丙醇/无机盐双水相体系萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定印染废水中染料类污染物 | 第38-53页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.2.1 仪器与设备 | 第39-40页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第40页 |
| 3.2.3 样品采集制备 | 第40-41页 |
| 3.2.4 色谱和质谱条件 | 第41页 |
| 3.2.5 萃取过程 | 第41-42页 |
| 3.2.6 标准校正曲线 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 3.3.1 无机盐与醇的种类和浓度对萃取率的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.2 样品溶液中pH对萃取率的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 超生时间对萃取率的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 响应面优化实验设计 | 第45-50页 |
| 3.3.5 工作曲线、线性范围、检出限 | 第50页 |
| 3.3.6 实际水样的测定 | 第50-51页 |
| 3.4 结论 | 第51-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 4.1 研究论文总结 | 第53-54页 |
| 4.2 双水相体系发展前景展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |