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AMPK通路介导自噬调控高糖环境下破骨细胞形成与功能机制研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文缩略语第9-12页
1 前言第12-14页
2 材料与方法第14-22页
    2.1 研究资料第14-17页
        2.1.1 细胞系第14-15页
        2.1.2 主要材料第15-16页
        2.1.3 主要仪器第16-17页
    2.2 研究方法第17-22页
        2.2.1 不同糖浓度培养基及诱导培养基的制备第17页
        2.2.2 CCK8检测破骨细胞的活力第17-18页
        2.2.3 Westernblotting检测破骨功能蛋白第18-20页
        2.2.4 抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测破骨细胞形成个数第20-21页
        2.2.5 羟基磷灰石基质骨吸收孔板检测破骨细胞骨吸收能力第21页
        2.2.6 免疫荧光染色检测点簇状LC3自噬小体数量第21页
        2.2.7 透射电子显微镜检测破骨细胞自噬体数量第21-22页
        2.2.8 统计学分析第22页
3 结果第22-31页
    3.1 不同糖浓度对RAW264.7细胞活力的影响第22-23页
    3.2 不同糖浓度对破骨细胞功能蛋白表达的影响第23页
    3.3 不同糖浓度对破骨细胞形成数量的影响第23-24页
    3.4 不同糖浓度对破骨细胞骨吸收面积的影响第24-25页
    3.5 糖浓度变化对破骨细胞AMPK信号通路相关蛋白表达的影响第25-26页
    3.6 AMPK信号通路活性对破骨细胞自噬相关蛋白表达的影响第26页
    3.7 糖浓度变化对破骨细胞自噬相关蛋白表达的影响第26-27页
    3.8 糖浓度变化对破骨细胞自噬体数量的影响第27页
    3.9 糖浓度变化对破骨细胞点簇状LC3自噬小体数量的影响第27-28页
    3.10 自噬抑制剂与激动剂对破骨细胞自噬相关蛋白表达的影响第28-29页
    3.11 自噬抑制剂与激动剂对破骨细胞功能蛋白表达的影响第29-30页
    3.12 自噬抑制剂与激动剂对破骨细胞形成数量的影响第30-31页
4 讨论第31-34页
5 结论第34-35页
本研究创新性的自我评价第35-36页
参考文献第36-43页
综述第43-51页
    参考文献第47-51页
攻读学位期间取得的的研究成绩第51-52页
致谢第52-53页
个人简介第53页

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