| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第7-20页 |
| 1.1 多米诺反应简介 | 第7-10页 |
| 1.1.1 多米诺反应发展历程 | 第7-8页 |
| 1.1.2 多米诺反应在有机催化环化反应中的应用 | 第8-10页 |
| 1.2 七元环化合物简介 | 第10-12页 |
| 1.3 七元环化合物的合成进展 | 第12-20页 |
| 1.3.1 [4+3] 环加成反应 | 第12-16页 |
| 1.3.2 [5+2] 环加成反应 | 第16-17页 |
| 1.3.3 [3+2+2] 环加成反应 | 第17-18页 |
| 1.3.4 [3+3+1] 环加成反应 | 第18页 |
| 1.3.5 [4+2+1] 环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.6 其他构建七元环方法 | 第19-20页 |
| 第二章 论文选题 | 第20-23页 |
| 仪器和试剂 | 第21-23页 |
| 1. 仪器 | 第21页 |
| 2. 试剂 | 第21-23页 |
| 第三章 多取代环庚酮酸酯类化合物的合成 | 第23-35页 |
| 3.1 双乙烯基酮类化合物的合成 | 第23-24页 |
| 3.2 实验设计与条件优化 | 第24-25页 |
| 3.2.1 实验设计与条件优化 | 第24-25页 |
| 3.2.2 实验设计与条件优化结果与讨论 | 第25页 |
| 3.3 多代环庚酮酸酯类化合物的合成及表征 | 第25-27页 |
| 3.3.1 多取代环庚酮酸酯类化合物的合成 | 第25-26页 |
| 3.3.2 多取代环庚酮酸酯类化合物合成结果与讨论 | 第26-27页 |
| 3.4 结构表征 | 第27-35页 |
| 结束语 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-52页 |
| 致谢 | 第52页 |