| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引论 | 第10-11页 |
| 一、 “三边研究”：背景、意义、影响 | 第11-16页 |
| 二、 “三边研究”对知识产权规则的影响 | 第16-23页 |
| （一） 专利标准 | 第16-18页 |
| （二） 知识产权保护的例外 | 第18-19页 |
| （三） 对监管数据的保护规则 | 第19-20页 |
| （四） 对于商标，版权和竞争的共识 | 第20页 |
| （五） 不合格品、假冒伪劣产品的控制 | 第20-21页 |
| （六） TRIPS-PLUS 协议 | 第21页 |
| （七） 弹性条款 | 第21-23页 |
| 三、 药品的知识产权制度 | 第23-29页 |
| （一） 知识产权制度概说 | 第23-24页 |
| （二） 专利政策与法律 | 第24-26页 |
| （三） 专利基本问题 | 第26-29页 |
| 四、 临床试验和测试数据的保护 | 第29-35页 |
| （一） 国际法律标准 | 第29-31页 |
| （二） 国内实施 | 第31-32页 |
| （三） 测试数据保护创新和促进药物获取 | 第32-34页 |
| （四） 生物仿制药：药理，毒理和临床试验数据的保护 | 第34-35页 |
| 五、 药品的商标及说明书的版权问题 | 第35-38页 |
| （一） 商标制度与药品 | 第35-36页 |
| （二） 商标和国际非专利名称 | 第36-37页 |
| （三） 医药产品版权 | 第37-38页 |
| 结语 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 作者简介 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |