| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 NR3C1基因外显子测序研究 | 第12-21页 |
| 1.1 材料和方法 | 第12-16页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第12页 |
| 1.1.2 研究对象的纳入排除标准 | 第12-13页 |
| 1.1.2.1 病例组的纳入标准 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 病例组的排除标准 | 第13页 |
| 1.1.2.3 对照组的纳入标准 | 第13页 |
| 1.1.2.4 对照组的排除标准 | 第13页 |
| 1.1.3 实验仪器与试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.4 NR3C1基因外显子引物设计 | 第14-16页 |
| 1.1.5 PCR扩增 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-21页 |
| 1.2.1 基因组DNA提取结果 | 第16页 |
| 1.2.2 NR3C1基因外显子PCR产物电泳结果 | 第16-17页 |
| 1.2.3 NR3C1基因外显子测序结果 | 第17-19页 |
| 1.2.4 NR3C1基因外显子测序结果分析 | 第19-21页 |
| 第二部分 NR3C1基因候选SNPs与HAPE的关联分析 | 第21-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-37页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 候选SNPs选择 | 第22-30页 |
| 2.1.4 候选SNPs多态性检测原理与方法 | 第30-37页 |
| 2.1.4.1 基因组DNA提取 | 第30-31页 |
| 2.1.4.2 候选SNP位点引物信息 | 第31页 |
| 2.1.4.3 基因分型 | 第31-37页 |
| 2.1.4.4 统计方法 | 第37页 |
| 2.2 结果 | 第37-42页 |
| 2.2.1 HAPE组和对照组一般指标比较 | 第37页 |
| 2.2.2 候选SNP分型结果 | 第37-38页 |
| 2.2.3 HWE平衡检验 | 第38-39页 |
| 2.2.4 SNP位点基因型和等位基因的分布结果 | 第39-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
| 综述 | 第50-62页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |