| 中英文缩略词 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-15页 |
| 实验材料 | 第15-19页 |
| 1 实验药物 | 第15页 |
| 2 主要实验试剂和材料 | 第15-16页 |
| 3 主要实验仪器 | 第16页 |
| 4 主要试剂的配制 | 第16-19页 |
| 实验方法 | 第19-30页 |
| 1 健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位的制备 | 第19页 |
| 2 骨磨片的制备和处理 | 第19页 |
| 3 细胞的传代培养和鉴定 | 第19-21页 |
| 3.1 RAW264.7细胞的传代及培养 | 第19-20页 |
| 3.2 细胞计数 | 第20页 |
| 3.3 细胞冻存 | 第20页 |
| 3.4 破骨细胞诱导的最佳时间 | 第20-21页 |
| 3.5 破骨细胞的鉴定 | 第21页 |
| 4 MTT检测健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位不同浓度对RAW264.7的增殖情况 | 第21-22页 |
| 5 实验分组 | 第22页 |
| 6 破骨细胞活性检测 | 第22-23页 |
| 7 Real-time PCR法检测破骨细胞相关基因的表达 | 第23-26页 |
| 7.1 总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 7.2 RNA逆转录 | 第24页 |
| 7.3 PCR扩增 | 第24-26页 |
| 8 Western-blot检测相关蛋白的表达 | 第26-29页 |
| 8.1 总蛋白的提取 | 第26页 |
| 8.2 蛋白的变性 | 第26页 |
| 8.3 BCA检测蛋白浓度 | 第26-27页 |
| 8.4 配置SDS-PAGE凝胶 | 第27-28页 |
| 8.5 电泳 | 第28页 |
| 8.6 转膜 | 第28页 |
| 8.7 封闭 | 第28页 |
| 8.8 抗体孵育 | 第28-29页 |
| 8.9 ECL化学成像和分析 | 第29页 |
| 9 数据统计与分析 | 第29-30页 |
| 实验结果 | 第30-41页 |
| 1 破骨细胞的鉴定 | 第30-32页 |
| 1.1 破骨细胞形态的动态观察 | 第30-31页 |
| 1.2 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRACP) | 第31-32页 |
| 2 MTT检测健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位不同浓度对RAW264.7的增殖情况 | 第32-33页 |
| 3 破骨细胞活性的检测 | 第33-37页 |
| 3.1 骨吸收陷窝处理结果 | 第33-35页 |
| 3.2 骨磨片破骨细胞计数 | 第35-37页 |
| 4 各组破骨细胞相关基因mRNA的表达 | 第37-38页 |
| 5 各组破骨细胞相关蛋白的表达 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-48页 |
| 1 体外破骨细胞的诱导及鉴定 | 第41-42页 |
| 2 健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位防治骨质疏松症的中医理论基础 | 第42-43页 |
| 3 健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对破骨细胞功能活性的影响 | 第43-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 文献综述 | 第52-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61-62页 |
