| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-15页 |
| 第二章 吹扫捕集技术对焦化废水中挥发性物质的辨别研究 | 第15-20页 |
| 2.1 概述 | 第15页 |
| 2.2 仪器和试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法和步骤 | 第16页 |
| 2.4 GC/MS图谱 | 第16-18页 |
| 2.5 挥发性有机物辨识结果及小结 | 第18-20页 |
| 第三章 焦化废水中半挥发性有机物的辨别研究 | 第20-79页 |
| 3.1 液液萃取技术对焦化废水中有机物的提取技术研究 | 第20-46页 |
| 3.1.1 概述 | 第20页 |
| 3.1.2 仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 3.1.3 液液萃取试验方法和试验步骤 | 第21-23页 |
| 3.1.3.1 取样体积的优化 | 第21-22页 |
| 3.1.3.2 GC/MS的条件优化 | 第22-23页 |
| 3.1.4 GC/MS图谱 | 第23-26页 |
| 3.1.5 焦化废水中有机污染物辨识原理结果与讨论 | 第26-45页 |
| 3.1.5.1 有机污染物的成分辨识及其在水处理过程中的迁移转化 | 第26-43页 |
| 3.1.5.2 主要有机污染物的定量分析 | 第43-45页 |
| 3.1.6 小结 | 第45-46页 |
| 3.2 固相小柱萃取技术对焦化废水中有机物的提取技术研究 | 第46-71页 |
| 3.2.1 概述 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 3.2.2.1 SPE操作步骤 | 第48页 |
| 3.2.2.2 SPE柱的选取 | 第48页 |
| 3.2.2.3 萃取小柱的预处理 | 第48-51页 |
| 3.2.2.4 洗脱液的选择 | 第51页 |
| 3.2.2.5 柱淋洗液的用量优化 | 第51页 |
| 3.2.2.6 SPE柱的萃取效果分析 | 第51-52页 |
| 3.2.3 SPE小柱萃取和液液萃取结果比较 | 第52-69页 |
| 3.2.4 利用SPE法对焦化废水中EPA优先监测的多环芳烃的定性定量分析 | 第69-71页 |
| 3.2.5 小结 | 第71页 |
| 3.3 自动固相盘萃取技术对焦化废水中有机物的提取技术研究 | 第71-79页 |
| 3.3.1 概述 | 第71-73页 |
| 3.3.2 固相萃取仪SPE-DEX 4790操作规程 | 第73-75页 |
| 3.3.3 固相萃取仪SPE-DEX 4790的方法建立 | 第75-76页 |
| 3.3.4 固相盘萃取水样分析全流程 | 第76页 |
| 3.3.5 结果与讨论 | 第76-77页 |
| 3.3.5.1 萃取膜的选取 | 第76-77页 |
| 3.3.5.2 其它条件的优化及方法的测定指标 | 第77页 |
| 3.3.6 实际水样测定结果及小结 | 第77-79页 |
| 第四章 微萃取技术在焦化废水成分辨别和定量分析中的应用研究 | 第79-116页 |
| 4.1 固相微萃取技术 | 第79-106页 |
| 4.1.1 概述 | 第79-80页 |
| 4.1.2 固相微萃取原理和实验条件的优化 | 第80-87页 |
| 4.1.2.1 固相微萃取装置及原理 | 第80-83页 |
| 4.1.2.1.1 SPME实验装置 | 第80-81页 |
| 4.1.2.1.2 SPME的工作原理 | 第81-82页 |
| 4.1.2.1.3 SPME操作条件的优化选择 | 第82-83页 |
| 4.1.2.2 萃取头类型的优化选择 | 第83-84页 |
| 4.1.2.3 样品pH值对萃取效果的影响和优化 | 第84-85页 |
| 4.1.2.4 萃取方式的选择和优化 | 第85页 |
| 4.1.2.5 萃取时间的优化 | 第85-86页 |
| 4.1.2.6 其它参数的优化 | 第86-87页 |
| 4.1.2.6.1 样品取样量的优化 | 第86页 |
| 4.1.2.6.2 萃取温度、离子强度、搅拌方式的选择 | 第86-87页 |
| 4.1.2.6.3 解析条件的优化 | 第87页 |
| 4.1.3 气相色谱质谱仪器及操作条件 | 第87-88页 |
| 4.1.4 液液萃取和SPME萃取数据的比较分析 | 第88-102页 |
| 4.1.4.1 SPME结合GC/MS对原水的有机物成分辨别 | 第89-97页 |
| 4.1.4.2 液液萃取和SPME的效果比较及小结 | 第97-102页 |
| 4.1.5 SPME对焦化废水中有机组分的定量分析 | 第102-106页 |
| 4.1.5.1 SPME的定量分析对象及范围 | 第102-103页 |
| 4.1.5.2 SPME方法的精密度和准确度 | 第103-105页 |
| 4.1.5.3 实际水样的SPME定量结果及小结 | 第105-106页 |
| 4.2 液液分散微萃取技术 | 第106-116页 |
| 4.2.1 概述 | 第106-107页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第107-108页 |
| 4.2.2.1 仪器与试剂 | 第107-108页 |
| 4.2.2.2 色谱质谱条件 | 第108页 |
| 4.2.2.3 分散液液微萃取实施步骤 | 第108页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第108-116页 |
| 4.2.3.1 萃取剂种类和体积的优化 | 第109-110页 |
| 4.2.3.2 分散剂种类和体积的优化 | 第110-111页 |
| 4.2.3.3 萃取时间的优化 | 第111-112页 |
| 4.2.3.4 样品pH值对萃取效率的影响 | 第112页 |
| 4.2.3.5 盐效应对萃取效率的影响 | 第112-113页 |
| 4.2.3.6 方法的线性范围、检出限和富集倍数 | 第113-114页 |
| 4.2.3.7 实际水样的测定结果及小结 | 第114-116页 |
| 第五章 焦化废水中难挥发性物质的辨析 | 第116-121页 |
| 5.1 概述 | 第116页 |
| 5.2 仪器和试剂 | 第116页 |
| 5.3 FT-IR对出水中有机物的形态分析 | 第116-117页 |
| 5.4 甲酯衍生化结合GC/MS对出水中羧基类化合物的辨识研究 | 第117-118页 |
| 5.5 乙酰化衍生法结合GC/MS对出水中多羟基化合物的辨识研究 | 第118-119页 |
| 5.6 LC/MS对出水中大分子物质的辨识研究 | 第119-120页 |
| 5.7 小结 | 第120-121页 |
| 第六章 总结与展望 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-129页 |
| 附录：博士期间论文和专利发表情况 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
