| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第15-51页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第15-17页 |
| 1.2 基于杯芳烃的分子识别与组装 | 第17-38页 |
| 1.2.1 杯芳烃的简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 杯芳烃的合成 | 第19-28页 |
| 1.2.3 杯芳烃的构象 | 第28-29页 |
| 1.2.4 杯芳烃的分子识别 | 第29-37页 |
| 1.2.5 杯芳烃的分子自组装 | 第37页 |
| 1.2.6 杯芳烃配合物键合常数的测定方法 | 第37-38页 |
| 1.3 基于柱芳烃的分子识别与组装 | 第38-49页 |
| 1.3.1 柱芳烃的结构与构象 | 第39-40页 |
| 1.3.21 ,4-二取代柱[5]芳烃的合成 | 第40-42页 |
| 1.3.3 柱[5]芳烃的修饰 | 第42-43页 |
| 1.3.4 柱芳烃的分子识别 | 第43-48页 |
| 1.3.5 柱芳烃的分子组装 | 第48-49页 |
| 1.4 本课题的提出和主要研究内容 | 第49-51页 |
| 第二章 全羧酸盐取代柱[5]芳烃的合成及其在水溶液中的键合行为 | 第51-75页 |
| 2.1 引言 | 第51-52页 |
| 2.2 CP5A 与 1,4-二吡啶盐丁烷衍生物键合行为的研究 | 第52-67页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第52-55页 |
| 2.2.2 主客体的键合模式 | 第55-63页 |
| 2.2.3 电荷转移 | 第63-64页 |
| 2.2.4 荧光光谱滴定 | 第64-66页 |
| 2.2.5 小结 | 第66-67页 |
| 2.3 CP5A 与异喹啉盐衍生物键合行为的研究 | 第67-75页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第67-68页 |
| 2.3.2 1H NMR 光谱 | 第68-69页 |
| 2.3.3 2D ROESY 光谱 | 第69-71页 |
| 2.3.4 荧光光谱滴定 | 第71-73页 |
| 2.3.5 环境效应 | 第73-74页 |
| 2.3.6 小结 | 第74-75页 |
| 第三章 简单柱[5]芳烃对中性分子识别行为的研究 | 第75-106页 |
| 3.1 引言 | 第75-76页 |
| 3.2 AlkP5As 与中性二腈选择性键合的溶剂效应 | 第76-84页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第76-77页 |
| 3.2.2 EtP5A-己二腈主客体键合的溶剂效应 | 第77-80页 |
| 3.2.3 客体链长效应 | 第80-83页 |
| 3.2.4 小结 | 第83-84页 |
| 3.3 AlkP5As 与二卤化物选择性键合行为的研究 | 第84-96页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第84-88页 |
| 3.3.2 二卤化物与 EtP5A 的键合行为 | 第88-90页 |
| 3.3.3 X-射线晶体衍射分析 | 第90-93页 |
| 3.3.4 DBrBu 与不同 AlkP5As 的键合行为 | 第93-94页 |
| 3.3.5 链长效应 | 第94-95页 |
| 3.3.6 小结 | 第95-96页 |
| 3.4 全官能化柱[5]芳烃的合成及其对烷基二胺的选择性键合 | 第96-106页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第96-101页 |
| 3.4.2 合成方法讨论 | 第101-102页 |
| 3.4.3 全官能化柱[5]芳烃对烷基二胺的分子识别行为 | 第102-105页 |
| 3.4.4 小结 | 第105-106页 |
| 第四章 全乙基化柱[5,6]芳烃与二级铵盐自组装形成的[2]准轮烷 | 第106-117页 |
| 4.1 引言 | 第106-107页 |
| 4.2 实验部分 | 第107-109页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第107页 |
| 4.2.2 仪器与测试 | 第107-108页 |
| 4.2.3 二级铵盐客体的合成 | 第108-109页 |
| 4.3 主客体键合模式 | 第109-115页 |
| 4.4 主客体自分类识别行为 | 第115-116页 |
| 4.5 小结 | 第116-117页 |
| 第五章 结论与展望 | 第117-119页 |
| 5.1 结论 | 第117-118页 |
| 5.2 展望 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-137页 |
| 附录 | 第137-147页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
