| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 FGF21概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 FGF家族概述 | 第13页 |
| 1.1.2 FGF21的结构与表达部位 | 第13-14页 |
| 1.1.3 FGF21的信号作用机制 | 第14-15页 |
| 1.2 FGF21的功能研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 FGF21与葡萄糖代谢 | 第15-16页 |
| 1.2.2 FGF21与脂代谢 | 第16页 |
| 1.2.3 FGF21与生酮 | 第16-17页 |
| 1.2.4 FGF21与棕色脂肪细胞的产热 | 第17-18页 |
| 1.2.5 FGF21与胰岛素 | 第18-19页 |
| 1.2.6 FGF21与生长激素 | 第19页 |
| 1.3 FGF21与代谢疾病 | 第19-20页 |
| 1.4 肥胖与炎症及NF-κB相关介绍 | 第20-22页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第23页 |
| 2.2 主要仪器、试剂及溶液 | 第23-26页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2.3 主要溶液配制 | 第24-26页 |
| 2.2.4 相关生物学软件 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.3.1 细胞培养及转染 | 第26-27页 |
| 2.3.2 细胞总RNA的提取,纯度鉴定及cDNA第一链的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.3 实时定量PCR | 第28-29页 |
| 2.3.4 质粒的大量提取及纯度鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.5 荧光素酶报告基因检测 | 第30-31页 |
| 2.3.6 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第31页 |
| 2.3.7 细胞中提取蛋白质和BCA测定蛋白质浓度 | 第31-32页 |
| 2.3.8 Western Blot | 第32-34页 |
| 2.3.9 数据统计分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| 3.1 FGF21的转录调控研究 | 第35-44页 |
| 3.1.1 LPS对HepG2细胞中FGF21表达的影响 | 第35页 |
| 3.1.2 TNFα对细胞中FGF21基因表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.3 NFκB的抑制剂可减弱LPS对FGF21基因表达的下调作用 | 第36-37页 |
| 3.1.4 FGF21启动子顺式作用元件预测分析 | 第37-39页 |
| 3.1.5 NFκBp65对FGF21启动子活性的影响 | 第39页 |
| 3.1.6 NFκBp65对FGF21 mRNA表达量的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.7 p65对不同截短的FGF21启动子活性的影响 | 第40-42页 |
| 3.1.8 p65对FGF21启动子结合位点的依赖性 | 第42-44页 |
| 3.2 FGF21对HepG2细胞炎症反应的影响 | 第44-47页 |
| 3.2.1 FGF21对HepG2细胞中炎症因子表达量的影响 | 第44页 |
| 3.2.2 FGF21对HepG2细胞中NFκB p65表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.3 FGF21减弱LPS引起的炎症因子上调 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 结论、创新点与不足之处 | 第49-50页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 创新点 | 第49页 |
| 5.3 不足之处 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
