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新余市农村药品安全监管研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第1章 前言第9-22页
    1.1 背景第9-11页
        1.1.1 药品安全问题日趋凸显第9-10页
        1.1.2 我国农村药品安全需求第10-11页
    1.2 药品安全监管的相关理论第11-14页
        1.2.1 药品的定义和特性第11页
        1.2.2 药品监管的概念第11-12页
        1.2.3 市场失灵理论第12-13页
        1.2.4 政府监管理论第13-14页
    1.3 政府对药品安全监管的必然性第14-15页
        1.3.1 产业特征决定第14页
        1.3.2 质量信息不对称性决定第14页
        1.3.3 安全外部性决定第14-15页
    1.4 研究意义第15-16页
        1.4.1 理论意义第15-16页
        1.4.2 现实意义第16页
    1.5 国内外研究综述第16-19页
        1.5.1 国外研究综述第16-18页
        1.5.2 国内研究综述第18-19页
    1.6 研究方法和思路第19-20页
        1.6.1 研究方法第19页
        1.6.2 研究思路第19-20页
    1.7 重点、难点及可能取得的创新处第20-22页
        1.7.1 重点第20页
        1.7.2 难点第20页
        1.7.3 可能取得的创新之处第20-22页
第2章 我国农村药品安全监管现状第22-27页
    2.1 我国药品安全监管体制第22-24页
    2.2 我国农村药品安全监管状况第24-27页
        2.2.1 监管对象安全保障力低第24-25页
        2.2.2 关键环节存在隐患第25页
        2.2.3 监管资源不足第25-27页
第3章 新余市农村药品安全监管现状第27-38页
    3.1 新余市农村药品安全监管概况第27-29页
        3.1.1 新余市农村涉药单位基本情况第27页
        3.1.2 新余市药品安全监管部门概况第27-29页
    3.2 新余市农村药品安全监管取得的成效第29-33页
        3.2.1 监督网络功能完善第30页
        3.2.2 农村药品供应充足第30-31页
        3.2.3 市场监管效能提升第31页
        3.2.4 专项整治成效显著第31-33页
    3.3 新余市农村药品安全存在的主要问题第33-38页
        3.3.1 药品管理的硬件设施欠缺第33页
        3.3.2 医疗机构药品管理隐患多第33-34页
        3.3.3 非药品冒充药品现象严重第34-35页
        3.3.4 非法渠道采购屡禁不止第35页
        3.3.5 药品广告违规严重第35-36页
        3.3.6 不合理用药普遍存在第36-37页
        3.3.7 药品价格虚高第37-38页
第4章 新余市农村药品安全存在问题原因分析第38-46页
    4.1 主观原因第38-43页
        4.1.1 从政府层面分析第38页
        4.1.2 从监管部门分析第38-42页
        4.1.3 从社会层面分析第42-43页
    4.2 客观原因第43-46页
        4.2.1 法律、法规尚不完善第43-44页
        4.2.2 监管体制的缺陷第44-45页
        4.2.3 农村人口文化素质偏低、药品安全意识淡薄第45-46页
第5章 完善新余市农村药品安全监管问题的对策思考第46-56页
    5.1 完善基础建设第46-48页
        5.1.1 完善法律法规第46-47页
        5.1.2 理顺药品安全监管体制第47页
        5.1.3 打造高素质的监管队伍第47-48页
    5.2 加大宣传,推行药品安全信用等级分类管理第48-50页
        5.2.1 提高农民科学用药意识和用药水平第48页
        5.2.2 提高从业人员素质第48-49页
        5.2.3 推行药品安全信用等级分类管理第49-50页
    5.3 确保安全,巩固农村药品“两网”建设第50-51页
        5.3.1 加强供应网建设第50-51页
        5.3.2 加强监督网建设第51页
    5.4 建立机制,提升农村药品安全监管水平第51-53页
        5.4.1 建立打假信息共享机制第51-52页
        5.4.2 建立联合协作机制第52页
        5.4.3 建立市场退出机制第52-53页
    5.5 创新监管方式,提高监管效率第53-56页
        5.5.1 促进药品安全监管标准化第53-54页
        5.5.2 实现药品安全监管信息化第54页
        5.5.3 构建监管网络社会化第54-56页
第6章 结论与展望第56-58页
致谢第58-59页
参考文献第59-61页

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