| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 苹果农药残留情况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 国外苹果农药残留情况 | 第9页 |
| 1.1.2 我国苹果农药残留情况 | 第9-10页 |
| 1.1.3 我国与国外苹果农药残留差距 | 第10页 |
| 1.2 苹果农药残留问题原因 | 第10-11页 |
| 1.3 苯醚甲环唑概况 | 第11-13页 |
| 1.3.1 苯醚甲环唑理化性质 | 第11页 |
| 1.3.2 苯醚甲环唑防治对象 | 第11-12页 |
| 1.3.3 苯醚甲环唑在作物和土壤中的残留研究近况 | 第12-13页 |
| 1.3.4 国内外苯醚甲环唑最大残留限量限定 | 第13页 |
| 1.4 苯醚甲环唑农药残留检测技术研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4.1 前处理方法 | 第13-14页 |
| 1.4.2 分析方法 | 第14-15页 |
| 1.5 本研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 试验药剂及试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第17页 |
| 2.2 苯醚甲环唑检测方法 | 第17-18页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第17页 |
| 2.2.2 提取 | 第17-18页 |
| 2.2.3 净化 | 第18页 |
| 2.2.4 气相色谱条件 | 第18页 |
| 2.3 苯醚甲环唑残留分析方法的建立 | 第18-21页 |
| 2.3.1 苯醚甲环唑在苹果中残留分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.3.2 苯醚甲环唑在土壤中残留分析方法的建立 | 第19-20页 |
| 2.3.4 气相色谱条件的选择 | 第20页 |
| 2.3.5 苯醚甲环唑标准曲线的制定 | 第20页 |
| 2.3.6 苯醚甲环唑添加回收率的测定 | 第20页 |
| 2.3.7 残留浓度计算公式 | 第20-21页 |
| 2.4 苯醚甲环唑在田间苹果果实及土壤的残留分析 | 第21-23页 |
| 2.4.1 田间试验条件 | 第21-22页 |
| 2.4.2 残留动态试验 | 第22-23页 |
| 2.4.3 最终残留试验 | 第23页 |
| 2.4.4 对照区 | 第23页 |
| 2.5 浸果后苯醚甲环唑在苹果贮藏期的残留降解研究 | 第23页 |
| 2.6 保定市场随机调查苹果中苯醚甲环唑残留情况 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-38页 |
| 3.1 苯醚甲环唑残留分析方法的建立 | 第25-31页 |
| 3.1.1 苯醚甲环唑在苹果中残留分析方法的建立 | 第25-27页 |
| 3.1.2 苯醚甲环唑在土壤中残留分析方法的建立 | 第27页 |
| 3.1.3 气相色谱条件的选择 | 第27-29页 |
| 3.1.4 苯醚甲环唑标准曲线的制定 | 第29-30页 |
| 3.1.5 方法的准确度、灵敏度及精确度测定 | 第30-31页 |
| 3.2 苯醚甲环唑在田间苹果果实和土壤中的残留分析 | 第31-35页 |
| 3.2.1 苯醚甲环唑在苹果和土壤中的残留动态测定 | 第31-33页 |
| 3.2.2 苯醚甲环唑在苹果和土壤中的最终残留测定 | 第33-35页 |
| 3.3 浸果处理后苯醚甲环唑在贮藏苹果中的残留动态 | 第35-37页 |
| 3.3.1 药剂浓度、贮藏时间和温度与苯醚甲环唑残留量的关系 | 第35-36页 |
| 3.3.2 药剂浓度、贮藏时间和温度与苯醚甲环唑降解率的关系 | 第36-37页 |
| 3.3.3 原始沉积量及安全间隔期 | 第37页 |
| 3.4 保定市场随机调查苯醚甲环唑残留情况 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 苯醚甲环唑在苹果和土壤中残留分析方法的建立 | 第38页 |
| 4.2 苯醚甲环唑在田间苹果果实和土壤中的残留分析 | 第38-39页 |
| 4.3 浸果处理后苯醚甲环唑在贮藏苹果中的残留动态 | 第39-40页 |
| 4.4 保定市场随机调查苯醚甲环唑残留情况 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 在读期间发表论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
