| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 縮略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、高糖刺激人牙龈成纤维细胞表面Toll样受体2、4表达及炎症因子分泌的影响 | 第16-30页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-21页 |
| 1.1.1 主要设备与仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第17-18页 |
| 1.1.4 方法 | 第18-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-26页 |
| 1.2.1 HGFs原代培养 | 第21-22页 |
| 1.2.2 高糖促进人牙龈成纤维细胞炎症因子TNF-α、IL-1β的分泌 | 第22-23页 |
| 1.2.3 高糖刺激HGFs后TLR2、4的表达 | 第23-25页 |
| 1.2.4 TLR2、4信号阻断后TNF-α、IL-1β的分泌 | 第25-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 二、P.g LPS刺激人牙龈成纤维细胞表面Toll样受体2、4表达及炎症因子分泌的影响 | 第30-36页 |
| 2.1 对象和方法 | 第30-31页 |
| 2.1.1 主要设备与仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 分组 | 第30页 |
| 2.1.4 检测不同浓度P.g LPS刺激后TLR2和TLR4在HGFs中的表达 | 第30-31页 |
| 2.1.5 检测P.g LPS刺激HGFs后TNF-α和IL-1β的分泌 | 第31页 |
| 2.1.6 统计学方法 | 第31页 |
| 2.2 结果 | 第31-33页 |
| 2.2.1 不同浓度P.g LPS刺激HGFs后TLR2和TLR4表达的结果 | 第31页 |
| 2.2.2 不同浓度P.g LPS刺激HGFs后TNF-α、IL-1β分泌水平 | 第31-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-36页 |
| 三、高糖和P.g LPS共同刺激人牙龈成纤维细胞表面Toll样受体2、4的表达及炎症细胞因子分泌的影响 | 第36-45页 |
| 3.1 对象和方法 | 第36-37页 |
| 3.1.1 主要设备与仪器 | 第36页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.3 分组 | 第36页 |
| 3.1.4 高糖和P.g LPS共同刺激HGFs检测TNF-α、IL-1β分泌 | 第36页 |
| 3.1.5 检测高糖和P.g LPS共同刺激HGFsTLR2,TLR4的表达 | 第36-37页 |
| 3.1.6 TLR2、4信号阻断实验 | 第37页 |
| 3.1.7 统计学分析 | 第37页 |
| 3.2 结果 | 第37-41页 |
| 3.2.1 高糖和P.g LPS共同刺激HGFs分泌炎症因子TNF-α、IL-1β | 第37页 |
| 3.2.2 高糖和P.g LPS共同刺激HGFs表达TLR2和TLR4 | 第37-38页 |
| 3.2.3 阻断TLR2和TLR4抑制HGFs分泌炎症细胞因子TNF-α、IL-1β | 第38-40页 |
| 3.2.4 统计学方法 | 第40-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 综述参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
