| 摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 1 材料和方法 | 第12-17页 |
| 1.1 材料 | 第12-14页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第12页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第13页 |
| 1.1.4 PCR引物设计及合成 | 第13-14页 |
| 1.2 方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1 标本收集 | 第14页 |
| 1.2.2 基因组DNA的提取 | 第14页 |
| 1.2.3 琼脂糖凝胶电泳鉴定基因组DNA | 第14页 |
| 1.2.4 基因组DNA纯度和浓度的鉴定 | 第14-15页 |
| 1.2.5 PCR扩增 | 第15页 |
| 1.2.6 PCR产物回收 | 第15-16页 |
| 1.2.7 测序验证 | 第16页 |
| 1.2.8 HRM法检测KRAS及EGFR基因突变 | 第16页 |
| 1.2.9 统计学分析 | 第16-17页 |
| 2 结果 | 第17-25页 |
| 2.1 KRAS与EGFR基因单重PCR扩增结果 | 第17-19页 |
| 2.2 高分辨率溶解曲线检测结果 | 第19-24页 |
| 2.2.1 KRAS基因2号外显子高分辨率溶解曲线以及测序结果 | 第19-20页 |
| 2.2.2 KRAS基因3号外显子高分辨率溶解曲线以及测序结果 | 第20-22页 |
| 2.2.3 EGFR基因19号外显子高分辨率溶解曲线以及测序结果 | 第22-23页 |
| 2.2.4 EGFR基因21号外显子高分辨率溶解曲线以及测序结果 | 第23-24页 |
| 2.3 统计学结果 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 4 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 综述 | 第31-42页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
