| 中英文对照表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 对象和方法 | 第10-12页 |
| 1.1 病例纳入 | 第10页 |
| 1.1.1 病例定义 | 第10页 |
| 1.1.2 住院患者 | 第10页 |
| 1.1.3 住院部 | 第10页 |
| 1.2 病例纳入和排除标准 | 第10-11页 |
| 1.2.1 纳入标准 | 第10-11页 |
| 1.2.2 排除标准 | 第11页 |
| 1.3 监测地点 | 第11-12页 |
| 第二章 监测内容 | 第12-14页 |
| 2.1 病例的登记 | 第12页 |
| 2.1.1 登记责任人 | 第12页 |
| 2.1.2 登记时间 | 第12页 |
| 2.1.3 登记内容 | 第12页 |
| 2.2 病例的纳入（如图 1） | 第12-14页 |
| 2.2.1 责任人 | 第12页 |
| 2.2.2 纳入时间和流程 | 第12页 |
| 2.2.3 需要转院或转科治疗的患者 | 第12页 |
| 2.2.4 自其它医院或科室转入的患者 | 第12-14页 |
| 第三章 病例标本采集、转运和检测 | 第14-17页 |
| 3.1 病例标本采集 | 第14-15页 |
| 3.1.1 标本采集种类 | 第14页 |
| 3.1.2 标本采集时间 | 第14页 |
| 3.1.3 临床标本处理与分装 | 第14-15页 |
| 3.2 病例标本的储存与转运 | 第15页 |
| 3.2.1 病例标本采集后 | 第15页 |
| 3.2.2 病例标本的转运应遵守感染性物质转运相关规程 | 第15页 |
| 3.3 数据录入与分析 | 第15页 |
| 3.4 实验室检测 | 第15-17页 |
| 第四章 试剂及仪器 | 第17-18页 |
| 4.1 试剂 | 第17页 |
| 4.2 阳性对照（可以使用病毒核酸或者体外转录 RNA） | 第17页 |
| 4.3 阴性对照 | 第17页 |
| 4.4 仪器与耗材 | 第17-18页 |
| 第五章 试验操作步骤 | 第18-22页 |
| 5.1 实验设计 | 第18页 |
| 5.2 核酸提取 | 第18-21页 |
| 5.2.1 实验前准备 | 第18-19页 |
| 5.2.2 操作步骤 | 第19-21页 |
| 5.3 Real-time PCR 反应体系配置 | 第21页 |
| 5.4 模板加入 | 第21页 |
| 5.5 反应设置 | 第21-22页 |
| 5.5.1 按对应顺序设置阴性质控品、阳性定量参考品以及未知标本 | 第21页 |
| 5.5.2 打开 instrument 窗口设置循环条件 | 第21-22页 |
| 第六章 结果分析 | 第22-23页 |
| 6.1 反应结束后保存检测数据文件 | 第22页 |
| 6.2 分析条件设置 | 第22页 |
| 6.3 质控标准 | 第22-23页 |
| 第七章 病毒核酸检测过程中应注意的问题 | 第23-24页 |
| 7.1 各项操作应遵循 PCR 实验操作规范 | 第23页 |
| 7.1.1 实验室的消毒按照生物安全实验室管理规定进行 | 第23页 |
| 7.1.2 PCR 实验室的清理和消毒按照 PCR 实验室规范要求进行 | 第23页 |
| 7.2 划分时间段 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-28页 |
| 讨论 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
