| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-70页 |
| 1.1 含有酸敏感化学键的可控药物释放载体 | 第16-31页 |
| 1.1.1 酸敏感化学键的类型 | 第17-19页 |
| 1.1.2 含有酸敏感化学键的聚合物 | 第19-25页 |
| 1.1.3 含有酸敏感化学键的聚合物前药 | 第25-31页 |
| 1.2 “点击”化学 | 第31-40页 |
| 1.2.1 “点击”化学的特征 | 第31页 |
| 1.2.2 “点击”化学的主要类型 | 第31-32页 |
| 1.2.3 “点击”化学在拓扑结构聚合物合成中的应用 | 第32-40页 |
| 1.3 生物可降解聚磷酸酯 | 第40-53页 |
| 1.3.1 聚磷酸酯的优点 | 第41页 |
| 1.3.2 聚磷酸酯的合成方法 | 第41-48页 |
| 1.3.3 聚磷酸酯在生物医用材料中的应用 | 第48-53页 |
| 1.4 本论文的选题目的及意义 | 第53-54页 |
| 1.5 参考文献 | 第54-70页 |
| 第二章 精确模块化合成酸敏感两亲性星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3及其表征 | 第70-101页 |
| 2.1 引言 | 第70-72页 |
| 2.2 实验部分 | 第72-81页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第72-74页 |
| 2.2.2 酸敏感星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3的合成路线 | 第74-75页 |
| 2.2.3 均苯三甲酸炔丙酯（TPBTC）的制备 | 第75页 |
| 2.2.4 单炔基封端的酸敏感型聚己内酯（PA-PCL-a-Cl）的制备 | 第75-77页 |
| 2.2.5 叠氮基封端的聚乙二醇单甲醚（m PEG-a-N_3）的制备 | 第77页 |
| 2.2.6 叠氮基封端的两亲性嵌段共聚物（m PEG-a-PCL-a-N_3）的制备 | 第77-79页 |
| 2.2.7 酸敏感星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3的制备 | 第79-80页 |
| 2.2.8 测试与表征 | 第80-81页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第81-97页 |
| 2.3.1 均苯三甲酸炔丙酯（TPBTC）的结构表征 | 第81-82页 |
| 2.3.2 单炔基封端的酸敏感型聚己内酯（PA-PCL-a-Cl）的结构表征 | 第82-85页 |
| 2.3.3 叠氮基封端的聚乙二醇单甲醚（m PEG-a-N_3）的结构表征 | 第85-88页 |
| 2.3.4 叠氮基封端的嵌段共聚物（m PEG-a-PCL-a-N_3）的结构表征 | 第88-91页 |
| 2.3.5 酸敏感星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3的结构表征 | 第91-93页 |
| 2.3.6 共聚物的热性能及结晶性能研究 | 第93-97页 |
| 2.4 结论 | 第97页 |
| 2.5 参考文献 | 第97-101页 |
| 第三章 酸敏感两亲性星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3的性能研究及用于p H敏感型药物载体 | 第101-133页 |
| 3.1 引言 | 第102-104页 |
| 3.2 实验部分 | 第104-111页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第104-105页 |
| 3.2.2 芘荧光探针法测试共聚物的临界聚集浓度（CAC） | 第105-106页 |
| 3.2.3 酸敏感性质研究 | 第106-107页 |
| 3.2.4 体外药物负载实验 | 第107-108页 |
| 3.2.5 体外药物释放实验 | 第108页 |
| 3.2.6 体外细胞毒性实验 | 第108-109页 |
| 3.2.7 细胞内吞实验 | 第109-110页 |
| 3.2.8 测试与表征 | 第110-111页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第111-129页 |
| 3.3.1 共聚物自组装行为的研究 | 第111-117页 |
| 3.3.2 酸性条件下共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3的水解性质研究 | 第117-121页 |
| 3.3.3 体外药物负载与释放研究 | 第121-124页 |
| 3.3.4 体外毒性与抗癌效果测试 | 第124-126页 |
| 3.3.5 细胞内吞及细胞内药物释放实验 | 第126-129页 |
| 3.4 结论 | 第129-130页 |
| 3.5 参考文献 | 第130-133页 |
| 第四章 基于星状嵌段共聚物(m PEG-a-PCL-a-)_3和 α-环糊精的包结络合作用制备p H敏感型可注射水凝胶 | 第133-161页 |
| 4.1 引言 | 第134-136页 |
| 4.2 实验部分 | 第136-140页 |
| 4.2.1 原料和试剂 | 第136页 |
| 4.2.2 超分子水凝胶的制备 | 第136-137页 |
| 4.2.3 负载DOX·HCl水凝胶的制备 | 第137页 |
| 4.2.4 体外药物释放实验 | 第137-138页 |
| 4.2.5 测试与表征 | 第138-140页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第140-156页 |
| 4.3.1 超分子水凝胶的制备及表征 | 第140-142页 |
| 4.3.2 超分子包合物的表征 | 第142-146页 |
| 4.3.3 冷冻干燥的水凝胶截面形貌的研究 | 第146-147页 |
| 4.3.4 超分子水凝胶的流变性质研究 | 第147-154页 |
| 4.3.5 体外药物释放实验 | 第154-156页 |
| 4.4 结论 | 第156-157页 |
| 4.5 参考文献 | 第157-161页 |
| 第五章 叶酸修饰的酸敏感型聚磷酸酯核交联胶束的制备及其在p H敏感型药物载体中的应用 | 第161-211页 |
| 5.1 引言 | 第162-164页 |
| 5.2 实验部分 | 第164-181页 |
| 5.2.1 原料和试剂 | 第164-166页 |
| 5.2.2 叶酸修饰的酸敏感核交联（ACCL-FA）聚合物胶束的合成路线 | 第166-167页 |
| 5.2.3 含叠氮基及缩醛基四甘醇（N_3-a-TEG-a-N_3）的制备 | 第167-168页 |
| 5.2.4 含叠氮基非酸敏感四甘醇（N_3-TEG-N_3）的制备 | 第168-169页 |
| 5.2.5 环状磷酸酯单体的制备 | 第169-172页 |
| 5.2.6 聚磷酸酯嵌段共聚物（PBYP-b-PEEP）的制备 | 第172-173页 |
| 5.2.7 叶酸修饰的聚磷酸酯嵌段共聚物（PBYP-b-PEEP-FA）的制备 | 第173页 |
| 5.2.8 芘荧光探针法测试聚合物的临界聚集浓度（CAC） | 第173-174页 |
| 5.2.9 未交联（UCL）聚合物胶束的制备 | 第174页 |
| 5.2.10 酸敏感（ACCL）及非酸敏感核交联（CCL）胶束的制备 | 第174-175页 |
| 5.2.11 体外药物负载及释放实验 | 第175-177页 |
| 5.2.12 聚磷酸酯嵌段共聚物的体外酶降解实验 | 第177页 |
| 5.2.13 体外细胞毒性实验 | 第177-178页 |
| 5.2.14 细胞内吞实验 | 第178-179页 |
| 5.2.15 测试与表征 | 第179-181页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第181-204页 |
| 5.3.1 含叠氮基及缩醛基四甘醇（N_3-a-TEG-a-N_3）的结构表征 | 第181-184页 |
| 5.3.2 含叠氮基非酸敏感四甘醇（N_3-TEG-N_3）的结构表征 | 第184-186页 |
| 5.3.3 聚磷酸酯嵌段共聚物（PBYP-b-PEEP）的结构表征 | 第186-189页 |
| 5.3.4 叶酸修饰的聚磷酸酯嵌段共聚物（PBYP-b-PEEP-FA）的结构表征 | 第189-191页 |
| 5.3.5 聚磷酸酯的体外酶降解研究 | 第191-192页 |
| 5.3.6 共聚物自组装行为及交联过程的研究 | 第192-196页 |
| 5.3.7 体外药物负载与释放研究 | 第196-199页 |
| 5.3.8 体外毒性与抗癌效果测试 | 第199-202页 |
| 5.3.9 细胞内吞及细胞内药物释放实验 | 第202-204页 |
| 5.4 结论 | 第204-205页 |
| 5.5 参考文献 | 第205-211页 |
| 第六章 酸敏感型聚磷酸酯—硼替佐米前药的合成与表征 | 第211-226页 |
| 6.1 引言 | 第211-213页 |
| 6.2 实验部分 | 第213-218页 |
| 6.2.1 原料和试剂 | 第213-214页 |
| 6.2.2 硼替佐米键合的聚磷酸酯无规共聚物（P(BYPBTZ-co-EEP)）的合成路线 | 第214-215页 |
| 6.2.3 聚磷酸酯无规共聚物（P(BYP-co-EEP)）的制备 | 第215-216页 |
| 6.2.4 3,4-二羟基-2’-叠氮基苯乙酮（AAC）的制备 | 第216-217页 |
| 6.2.5 AAC修饰聚磷酸酯无规共聚物（P(BYPAAC-co-EEP)）的制备 | 第217页 |
| 6.2.6 硼替佐米键合的聚磷酸酯无规共聚物（P(BYPBTZ-co-EEP)）的制备 | 第217-218页 |
| 6.2.7 测试与表征 | 第218页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第218-224页 |
| 6.3.1 聚磷酸酯无规共聚物（P(BYP-co-EEP)）的结构表征 | 第218-220页 |
| 6.3.2 3,4-二羟基-2’-叠氮基苯乙酮（AAC）的结构表征 | 第220-222页 |
| 6.3.3 AAC修饰的聚磷酸酯无规共聚物（P(BYPAAC-co-EEP)）的结构表征 | 第222-224页 |
| 6.3.4 硼替佐米键合的聚磷酸酯无规共聚物（P(BYPBTZ-co-EEP)）的结构表征 | 第224页 |
| 6.4 结论 | 第224页 |
| 6.5 参考文献 | 第224-226页 |
| 第七章 全文总结 | 第226-229页 |
| 7.1 全文总结 | 第226-227页 |
| 7.2 创新点 | 第227-228页 |
| 7.3 存在的问题与展望 | 第228-229页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第229-231页 |
| 致谢 | 第231-233页 |
