| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| ·小麦条锈病的危害及研究现状 | 第13-14页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第13页 |
| ·小麦条锈病的研究现状 | 第13-14页 |
| ·植物抗病的分子机制 | 第14-16页 |
| ·植物过敏性反应研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物抗病基因介导的信号途径 | 第15-16页 |
| ·植物转录因子研究进展 | 第16-19页 |
| ·植物中的转录因子 | 第16页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第16-17页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第17页 |
| ·NAC 转录因子研究进展 | 第17-19页 |
| ·NAC 转录因子的分类 | 第17-18页 |
| ·NAC 转录因子的功能 | 第18-19页 |
| ·研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 小麦TaNAC4 转录因子基因的克隆及特征分析 | 第20-40页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·供试菌种和小麦品种、载体、菌株 | 第20页 |
| ·培养和处理 | 第20页 |
| ·取样 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-28页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取与质量检测 | 第21-22页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA 浓度、纯度及完整性检测 | 第22页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第22页 |
| ·电子克隆 | 第22页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第22-23页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR 克隆 | 第23页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第23页 |
| ·PCR 产物与载体的连接 | 第23-24页 |
| ·感受态细胞的转化 | 第24页 |
| ·质粒DNA 的小量制备 | 第24-25页 |
| ·序列分析 | 第25页 |
| ·相似性和同源性搜索 | 第25页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第25页 |
| ·进化树分析 | 第25页 |
| ·亚细胞定位 | 第25页 |
| ·TaNAC4 基因转录激活作用验证 | 第25-27页 |
| ·转录激活载体的构建 | 第25-26页 |
| ·酵母感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·转化酵母感受态细胞 | 第26-27页 |
| ·转化后的酵母感受态细胞显色 | 第27页 |
| ·表达特征分析 | 第27-28页 |
| ·RNA 的提取 | 第27页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第27页 |
| ·实时定量PCR 分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-37页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·TaNAC4 的全长cDNA 克隆 | 第29页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第29-30页 |
| ·小麦TaNAC4 基因的序列分析 | 第30-37页 |
| ·序列同源性分析 | 第30-31页 |
| ·TaNAC4 编码蛋白的功能位点及结构域分析 | 第31页 |
| ·多序列比对及进化树构建 | 第31-34页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第34页 |
| ·转录激活验证 | 第34-35页 |
| ·实时定量PCR 分析 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 小麦TaNAC8 转录因子基因克隆及特征分析 | 第40-54页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·电子克隆 | 第40页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第40-41页 |
| ·引物的设计与合成 | 第40页 |
| ·RT-PCR 克隆获得EST 序列 | 第40页 |
| ·RACE 技术克隆基因全长 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41页 |
| ·转录自激活作用 | 第41页 |
| ·表达特征分析 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-52页 |
| ·电子克隆结果 | 第42页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第42页 |
| ·RACE 方法克隆TaNAC8 的全长cDNA | 第42-44页 |
| ·小麦TaNAC8 基因的序列分析 | 第44-52页 |
| ·序列同源性分析 | 第44页 |
| ·TaNAC8 编码蛋白的功能位点及结构域分析 | 第44-46页 |
| ·多序列比对及进化树构建 | 第46-49页 |
| ·转录激活验证 | 第49页 |
| ·实时荧光定量PCR 分析 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |