| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 胚胎着床 | 第10-14页 |
| 1.1 胚胎着床中的分子调控 | 第10-11页 |
| 1.2 多种信号途径的调控 | 第11-12页 |
| 1.3 细胞调亡与胚胎发育 | 第12页 |
| 1.4 子宫内膜容受性 | 第12-14页 |
| 2 HOX10基因的研究进展 | 第14-20页 |
| 2.1 HOXA10基因结构 | 第14页 |
| 2.2 HOXA10与胚胎着床 | 第14-15页 |
| 2.3 HOXA10的作用机制 | 第15-20页 |
| 3 DXM1L基因研究进展 | 第20-24页 |
| 3.1 DNM1L蛋白结构 | 第20页 |
| 3.2 DNM1L蛋白功能 | 第20-21页 |
| 3.3 调节DNM1L功能的机制 | 第21-22页 |
| 3.4 DNM1L在线粒体分裂机制 | 第22页 |
| 3.5 DNM1L与细胞凋亡 | 第22-24页 |
| 第二章 试验研究 | 第24-54页 |
| 试验一 怀孕小鼠子宫内膜组织中HOXA10和DNM1L mRNA表达量的变化规律 | 第24-30页 |
| 1 材料与方法 | 第24-27页 |
| 1.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 1.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.1 怀孕1到7天HOXA10在内膜中的表达量变化规律 | 第27-28页 |
| 2.2 DNM1L在怀孕1到7天小鼠子宫内膜中的表达量变化规律 | 第28-29页 |
| 3 小结 | 第29-30页 |
| 试验二 过表达和抑制HOXA10基因,对DNM1L的表达量的影响 | 第30-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-38页 |
| 1.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 转录因子网站预测 | 第38页 |
| 2.2 原代细胞分离培养 | 第38页 |
| 2.3 HOXA10过表达载体的构建与鉴定 | 第38-39页 |
| 2.4 在小鼠子宫基质细胞中过表达HOXA10能引起DNM1L的表达量降低 | 第39-40页 |
| 2.5 在小鼠子宫基质细胞中干扰HOXA10能引起DNM1L的表达量升高 | 第40-41页 |
| 3 小结 | 第41-42页 |
| 试验三 HOXA10结合DNM1L启动子区域的验证 | 第42-54页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 1.2 试验方法 | 第43-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 2.1 HOXA10过表达载体及野生型DNM1L荧光素酶报告载体的构建与鉴定 | 第49-50页 |
| 2.2 突变型DNM1L荧光素酶报告载体的构建与鉴定 | 第50页 |
| 2.3 双荧光素酶活性实验 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第70页 |
