| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 资料与方法 | 第14-21页 |
| 一、病历及标本采集 | 第14页 |
| 二、临床样本，细胞系及化学试剂采集 | 第14-15页 |
| 三、蛋白印迹实验（Western Blot） | 第15页 |
| 四、聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR） | 第15-17页 |
| 五、细胞MTT比色法（MTT assay） | 第17-18页 |
| 六、细胞划痕愈合实验（wound healing assay） | 第18页 |
| 七、细胞迁移试验（Transwell Cell Migration Assay） | 第18-19页 |
| 八、染色质免疫共沉淀技术（Chromatin immunoprecipitation, ChIP） | 第19-20页 |
| 九、数据及统计学处理 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-36页 |
| 一、临床胶质瘤标本中Src（蛋白）表达量显著高于正常脑组织 | 第21页 |
| 二、特异性Src Try530激酶活性在胶质瘤中显著降低 | 第21-22页 |
| 三、Src和Try530-P-Src表达水平与病患生存时间密切相关 | 第22页 |
| 四、摸索U-138MG细胞系实验条件 | 第22-23页 |
| 五、抑制Try530-P-Src表达比例和Src的表达浓度显著增加胶质瘤的恶性程度 | 第23-24页 |
| 六、抑制性组蛋白 H3K27Me2 在癌基因启动子的聚集收到Src 的调控 | 第24-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 全文小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 1 | 第45-50页 |
| 附录 2 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录 3 | 第54-62页 |
| 附录 4 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 在读期间发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
