| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 核苷类药物 | 第9-16页 |
| 1.1.1 核苷类药物的分类 | 第10-12页 |
| 1.1.2 核苷类药物的合成方法 | 第12-16页 |
| 1.2 地西他滨 | 第16-20页 |
| 1.2.1 地西他滨的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.2 地西他滨的合成方法 | 第17-20页 |
| 1.3 阿扎胞苷 | 第20-23页 |
| 1.3.1 阿扎胞苷的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 阿扎胞苷的合成路线 | 第21-23页 |
| 1.4 5-氮杂胞嘧啶 | 第23-28页 |
| 1.4.1 5-氮杂胞嘧啶的合成方法 | 第24-26页 |
| 1.4.2 5-氮杂胞嘧啶的应用研究 | 第26-28页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第28-32页 |
| 2.1 课题的提出 | 第28页 |
| 2.2 合成路线的设计 | 第28-32页 |
| 2.2.1 脒基脲酸盐的合成 | 第28页 |
| 2.2.2 由脒基脲酸盐合成5-氮杂胞嘧啶及6-烷基-5-氮杂胞嘧啶 | 第28-29页 |
| 2.2.3 由双氰胺一锅法合成5-氮杂胞嘧啶 | 第29-30页 |
| 2.2.4 N-取代-1,3,5-三嗪-2,4-二胺化合物的合成 | 第30-32页 |
| 3 实验部分 | 第32-40页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32-33页 |
| 3.2 5氮杂胞嘧啶及其6-烷基-5-氮杂胞嘧啶系列化合物的合成 | 第33-37页 |
| 3.2.1 脒基脲甲酸盐的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.2 由脒基脲甲酸盐与原甲酸三乙酯合成5-氮杂胞嘧啶 | 第34页 |
| 3.2.3 6-甲基-5-氮杂胞嘧啶的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.4 6-乙基-5-氮杂胞嘧啶的合成 | 第35页 |
| 3.2.5 6-丙基-5-氮杂胞嘧啶的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.6 一锅法法合成5-氮杂胞嘧啶 | 第36-37页 |
| 3.3 N-取代-1,3,5-三嗪-2,4-二胺化合物的合成 | 第37-40页 |
| 3.3.1 N-正丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的合成 | 第37-38页 |
| 3.3.2 N-正丁基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的合成 | 第38页 |
| 3.3.3 N-(2-呋喃甲基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的合成 | 第38-39页 |
| 3.3.4 N-苄基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的合成 | 第39-40页 |
| 4 结果与讨论 | 第40-53页 |
| 4.1 5-氮杂胞嘧啶的合成 | 第40-45页 |
| 4.1.1 脒基脲酸盐的合成 | 第40-42页 |
| 4.1.2 产物结构分析 | 第42页 |
| 4.1.3 5-氮杂胞嘧啶的分步合成 | 第42页 |
| 4.1.4 产物结构分析 | 第42-43页 |
| 4.1.5 一锅法合成5-氮杂胞嘧啶 | 第43-45页 |
| 4.2 6-烷基-5-氮杂胞嘧啶系列化合物的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.1 6-烷基-5-氮杂胞嘧啶系列化合物的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.2 产物结构分析 | 第46页 |
| 4.3 N-取代-1,3,5-三嗪-2,4-二胺化合物的合成 | 第46-53页 |
| 4.3.1 N-取代-1,3,5-三嗪-2,4-二胺化合物的合成 | 第46-48页 |
| 4.3.2 产物结构分析 | 第48-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录A 化合物的结构表征 | 第58-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
