| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章N-甲磺酰基芳基肼的Suzuki交叉偶联反应 | 第8-24页 |
| 1.1 Suzuki交叉偶联反应简介 | 第8-9页 |
| 1.2 各种亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第9-18页 |
| 1.2.1 非含碳氮键化合物作为亲电试剂 | 第9-14页 |
| 1.2.1.1 卤代烃作为亲电试剂 | 第9-10页 |
| 1.2.1.2 三氟甲磺酸盐作为亲电试剂 | 第10-11页 |
| 1.2.1.3 芳基磺酸盐作为亲电试剂 | 第11-12页 |
| 1.2.1.4 羧酸盐作为亲电试剂 | 第12-14页 |
| 1.2.2 含碳氮键化合物作为亲电试剂参与的Suzuki交叉偶联反应 | 第14-18页 |
| 1.2.2.1 芳基重氮盐作为亲电试剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 芳基三甲基铵盐作为亲电试剂 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 芳基三氮烯作为亲电试剂 | 第16页 |
| 1.2.2.4 对甲苯磺酰腙作为亲电试剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2.5 N-对甲苯磺酰芳基肼作为亲电试剂 | 第17页 |
| 1.2.2.6 唑类化合物作为亲电试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2.7 重氮化合物作为亲电试剂 | 第18页 |
| 1.3 选题思路 | 第18-19页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第19-23页 |
| 1.4.1 反应条件的优化 | 第19-20页 |
| 1.4.2 反应底物的拓展 | 第20-23页 |
| 1.5 结论 | 第23-24页 |
| 第二章 利用乳酸催化的Povarov反应 | 第24-44页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 Povarov反应简介 | 第24-25页 |
| 2.3 各种催化源催化的Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第25-38页 |
| 2.3.1 金属化合物催化Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第25-30页 |
| 2.3.2 有机小分子催化Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第30-38页 |
| 2.3.2.1 磷酸催化Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第30-34页 |
| 2.3.2.2 有机小分子硫脲催化Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第34-36页 |
| 2.3.2.3 其它有机小分子催化Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第36-38页 |
| 2.3.3 酶催化的Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第38页 |
| 2.4 选题思路 | 第38页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.5.1 反应条件的优化 | 第38-40页 |
| 2.5.2 反应底物的拓展 | 第40-43页 |
| 2.6 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 实验部分 | 第44-63页 |
| 3.1 实验通则 | 第44页 |
| 3.2 实验操作 | 第44-63页 |
| 3.2.1 N-甲基磺酰基芳基肼的偶联反应 | 第44-51页 |
| 3.2.1.1 原料N-甲基磺酰基芳基肼的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.1.2 N-甲基磺酰基芳基肼与芳基硼酸的反应 | 第45页 |
| 3.2.1.3 产物表征 | 第45-51页 |
| 3.2.2 乳酸催化的Povarov反应合成四氢喹啉衍生物 | 第51-63页 |
| 3.2.2.1 四氢喹啉衍生物的制备 | 第51页 |
| 3.2.2.2 产物表征 | 第51-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 研究生期间发表论文 | 第70页 |
