| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 厚壳贻贝的概述 | 第15-19页 |
| 1.1.1 厚壳贻贝的繁殖状况 | 第15页 |
| 1.1.2 厚壳贻贝的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 贻贝的营养价值 | 第16-17页 |
| 1.1.4 贻贝的药用价值研究进展 | 第17-18页 |
| 1.1.5 外来环境因素的影响 | 第18页 |
| 1.1.6 厚壳贻贝在不同方面的研究 | 第18-19页 |
| 1.2 RACK1基因的综述 | 第19-22页 |
| 1.2.1 RACK1结构 | 第20页 |
| 1.2.2 RACK1的作用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 RACK1在不同物种中的研究史 | 第21页 |
| 1.2.4 RACK1蛋白的医疗应用 | 第21-22页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 1.3.1 研究的目的 | 第22页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 厚壳贻贝RACK1基因的cDNA克隆表达 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 样品材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 厚壳贻贝总RNA的提取 | 第24-26页 |
| 2.2.1 前期的准备 | 第24页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.3 RNA逆转录 | 第25页 |
| 2.2.4 厚壳贻贝中RACK1核心序列的扩增 | 第25-26页 |
| 2.3 RACE技术获得RACK1基因cDNA的全长 | 第26-29页 |
| 2.4 RACK1基因的全长克隆及其测序 | 第29页 |
| 2.5 生物信息的研究分析 | 第29页 |
| 2.6 结果与分析 | 第29-33页 |
| 2.6.1 厚壳贻贝 RACK1 基因分析与讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 厚壳贻贝RACK1基因组织特异性表达 | 第33-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验样品 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 厚壳贻贝中各组织的总RNA提取 | 第34页 |
| 3.2.2 厚壳贻贝cDNA模板的合成 | 第34页 |
| 3.2.3 厚壳贻贝PCR引物设计 | 第34页 |
| 3.2.4 实时荧光定量 | 第34-35页 |
| 3.2.5 分析数据 | 第35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.3.1 结果 | 第35页 |
| 3.3.2 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 脂多糖、铜离子、苯并芘刺激下厚壳贻贝RACK1基因的表达 | 第37-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 样品材料 | 第37页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第37-38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 脂多糖刺激 | 第38页 |
| 4.2.2 铜离子刺激 | 第38页 |
| 4.2.3 苯并芘刺激 | 第38页 |
| 4.2.4 RNA的提取与cDNA的合成 | 第38-39页 |
| 4.2.5 荧光定量PCR | 第39页 |
| 4.2.6 分析数据 | 第39页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第39-45页 |
| 4.3.1 结果分析 | 第39-42页 |
| 4.3.2 讨论 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第57页 |