| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-23页 |
| ·概述 | 第8-9页 |
| ·NDV 的流行病学 | 第9页 |
| ·NDV 的基本生物学特征 | 第9-11页 |
| ·NDV 的形态及理化特性 | 第9-10页 |
| ·NDV 的血凝活性（HA） | 第10页 |
| ·NDV 的神经氨酸酶活性(NA) | 第10页 |
| ·NDV 的促细胞融合活性 | 第10-11页 |
| ·NDV 的培养特性 | 第11页 |
| ·NDV 的致病性 | 第11页 |
| ·NDV 的分子生物学基本特征 | 第11-17页 |
| ·NDV 基因组的基本特征 | 第11-12页 |
| ·NDV 的编码蛋白的基本特征 | 第12-17页 |
| ·NDV 致病分子基础 | 第17-18页 |
| ·F、HN 蛋白是NDV 致病的分子基础 | 第17页 |
| ·HN、F 蛋白空间构象是其致病性基础 | 第17-18页 |
| ·NDV 的基因分型 | 第18-20页 |
| ·诊断方法 | 第20-22页 |
| ·NDV 常规诊断方法 | 第20页 |
| ·NDV 分子生物学诊断方法 | 第20-22页 |
| ·NDV 基因工程疫苗研究 | 第22页 |
| ·试验的目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 材料及方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·鸡胚 | 第23页 |
| ·病毒株、菌种及连接载体 | 第23页 |
| ·主要试剂及酶 | 第23页 |
| ·实验所需主要仪器与设备 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-29页 |
| ·病毒的增殖与浓缩 | 第23-24页 |
| ·提取病毒 RNA | 第24页 |
| ·引物 | 第24页 |
| ·HN 基因片段的RT-PCR 反应 | 第24-26页 |
| ·PCR 产物电泳分析 | 第26页 |
| ·快速回收 PCR 产物 | 第26页 |
| ·CaCl_2法制备感受态细胞 | 第26-27页 |
| ·目的片段与 PMD19-T 载体连接与转化 | 第27页 |
| ·提取重组质粒 | 第27-28页 |
| ·鉴定重组质粒 | 第28-29页 |
| ·HN 基因序列测定、同源性比较与构建系统发育进化树 | 第29页 |
| 3 结果分析 | 第29-33页 |
| ·HN 蛋白基因RT-PCR 反应的结果 | 第29页 |
| ·阳性质粒 PCR 结果鉴定 | 第29-30页 |
| ·双酶切结果鉴定 | 第30页 |
| ·HN 基因序列的测序、同源性比较与构建系统发育进化树 | 第30-33页 |
| ·HN 基因序列的测序 | 第30页 |
| ·与 Genebank 上已发表的国内外毒株进行同源性比较 | 第30-32页 |
| ·构建系统发育进化树 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
